Угри конглобатные

Определение Эпидемиология Анамнез Течение Этиология Предрасполагающие факторы Жалобы Дерматологический статус Элементы сыпи на коже Элементы сыпи на слизистой Локализация Сопутствующие заболевания Диагноз Патогенез

Множественные атрофические рубцы после разрешившихся конглобатных угрей

Гипертрофические рубцы после конглобатных угрей

Болезненные узлы на фоне жирной кожи лица

Полушаровидные узлы, комедоны и атрофические рубцы

Множественные сливающиеся полушаровидные узлы, содержащие гной

Гипертрофические и келоидные рубцы после конглобатных угрей вобласти декольте

Гипертрофические рубцы после конглобатных угрей на плече и спине

Атрофические рубцы, множественные комедоны и полушаровидные узлы

Определение

Угри конглобатные – это тяжёлая разновидность угрей, которая клинически проявляется образованием воспалительных узлов, вскрывающихся с выделением гноя.

Синонимы

аcne conglobata, шаровидные угри.

Эпидемиология

Возраст: заболевание обычно начинается в начале периода полового созревания, но чаще встречается в 17-50 лет.

Пол: чаще болеют мужчины.

Анамнез

Заболевание начинается с появления на коже спины, задней поверхности шеи, реже – на лице болезненного узла (узлов) красного или синюшно-красного цвета величиной с горошину, который(-ые) быстро увеличивается(-ются) в размерах до 2-3 см в диаметре и размягчается(-ются), вскрываясь свищевыми отверстиями с выделением гноя. После отхождения гноя формируются мозаичные рубцы. Иногда рядом расположенные узлы сливаются в сплошные инфильтраты с многочисленными фистулёзными ходами и свищевыми отверстиями, из которых выделяется гной. В последующем на месте инфильтрата развиваются грубые мозаичные (скрофулодермоподобные) рубцы, на поверхности которых могут возникать крупные комедоны. Этиология: в развитии заболевания принимают участие следующие факторы: наследственная предрасположенность, нарушения секреторной функции сальных желез (себорея), фолликулярный гиперкератоз (образование комедонов), изменения качественного и количественного состава микробной флоры фолликула с частым обнаружением коагулазопозитивного золотистого стафилококка и бета-гемолитического стрептококка, гиперпродукция андрогенов;

Течение

постепенное начало с последующим хроническим рецидивирующим течением.

Этиология

Неизвестна

Предрасполагающие факторы

приём противосудорожных средств (фенитоина, фенобарбитала, карбамазепина, ламотриджина);
приём препаратов лития (лития карбонат);
приём глюкокортикоидных (стероидных) гормонов и других иммуносупрессантов;
местное применение косметики (например, пудр);
пищевые предпочтения – частое употребление жирной пищи, некипячёного коровьего молока, сладкого;
контакт с пылью производственного происхождения (текстильной, угольной, цементной);
работа с ГСМ (горюче-смазочными материалами);
время года: осень-зима;
воздействие стресса;
воздействие холода (переохлаждение);
травматизация (повреждение) кожи;

Жалобы

На возникновение болезненных узлов на коже, вскрывающихся с выделением гноя и заживающих с рубцеванием, иногда – увеличение регионарных лимфоузлов.

Дерматологический статус

процесс поражения кожи носит распространённый, или локализованный характер, элементы сыпи располагаются изолированно или сливаются друг с другом.

Элементы сыпи на коже

гладкий болезненный полушаровидно возвышающийся узел (узлы) красного, розового или синюшно-красного цвета размерами от 1 до 3 см, узел малоподвижен при пальпации, консистенция его сначала плотно-эластическая, а затем (на 3-4 сутки после возникновения) в центре узла начинает определяться флюктуация (чувство волнообразного движения, возникающее под пальцами при пальпации узла с гнойным содержимым). Вскоре после возникновения флюктуации узел вскрывается свищевыми отверстиями с выделением гноя и заживает с рубцеванием;
мозаичный гипертрофический или атрофический (реже келлоидный или нормотрофический) рубец красного, перламутрово-белого или коричневого цвета, возникающий на месте высыпаний.

Элементы сыпи на слизистых

Отсутствуют.

Придатки кожи

волосы в местах высыпаний выпадают с образованием мелких очажков рубцовой алопеции (размерами 0,5-1 см в диаметре).

Локализация

шея, грудь (чаще область декольте), спина (преимущественно верхняя часть спины), плечи (преимущественно разгибательная поверхность), реже – голова (лицо, иногда волосистая часть головы).

Дифференциальный диагноз

Абсцедирующие фурункулы; актиномикоз; скрофулодерма; фолликулит; абсцедирующие угри.

Сопутствующие заболевания

психические заболевания (невротические расстройства, гастродуоденит (язвенная болезнь желудка и/или 12-ой кишки), холецистопанкреатит, колит (неспецифический язвенный колит, болезнь Крона), лимфаденопатия регионарных лимфатических узлов, очаги хронической инфекции (хронический синуит, хронический отит, аднексит, тонзиллит зубные гранулёмы, хронические пиодермии), носительство S. aureus, гидраденит, декальвирующий фолликулит.

Диагноз

Клиническая картина, подтверждённая результатами микробиологических (гистологических) исследований.

Патогенез

До конца не уточнён. Предполагают, что инициирует весь патологический процесс фолликулярный гиперкератоз в устье волосяного фолликула, который приводит к возникновению роговой пробки и закупорке выводного протока, сальной железы – из-за застоя секрета возникает расширение выводного протока и волосяного фолликула, присоединяется воспаление сальной железы в сочетании с размножением коагулазопозитивного золотистого стафилококка (иногда в сочетании с бета-гемолитическим стрептококком группы А). В дальнейшем происходит разрыв фолликула и железы с распространением воспаления на окружающую периаднексальную и перифолликулярную дерму с разрушением тканей фолликула и железы, формированием свищевых отверстий и последующим рубцеванием.