Импетиго – это гнойничковое поражение кожи, вызываемое β-гемолитическим стрептококком группы А и/или золотистым стафилококком, которое клинически проявляется образованием интраэпидермальных пузырей.
буллёзное импетиго, контагиозное импетиго.
Возраст: любой, но чаще у детей.
Пол: не имеет значения.
Заболевание начинается с появления вялых, реже – напряжённых (при буллёзном или стафилококковом импетиго) пузырей с серозным (стрептококковое импетиго) или мутным (вульгарное или стрепто-стафилококковое импетиго) содержимым, быстро вскрывающихся и подсыхающих с образованием бугристых корок медово-жёлтого или зеленовато-(желтовато-)серого цвета, окружённых венчиком воспалительной гиперемии, очаг поражения быстро увеличивается по периферии, захватывая за короткое время целые анатомические области. Импетиго также достаточно быстро разрешается – корки отпадают, оставляя после себя вторичные гипер- или гипопигментные пятна. При насильственном удалении корок обнажается влажная эрозивная поверхность ярко-красного цвета, окруженная ободком отслоенного рогового слоя и венчиком воспалительной гиперемии.
острое начало с последующим быстрым прогрессирующим течением и нередко самостоятельным разрешением в течение 2-3 недель.
традиционно основным возбудителем импетиго считался β-гемолитический стрептококк группы А, вызывающий образование вялых пузырей (фликтен), характерных для контагиозного (стрептококкового или стрепто-стафилококкового) импетиго. Однако в последние годы как в Европе, так и в США основным возбудителем импетиго является золотистый стафилококк II фагогруппы 71 (реже 55) фаготипа, вырабатывающий эксфолиативный (эпидермолитический) экзотоксин или эксфолиатин, который вызывает образование напряжённых пузырей – это так называемое стафилококковое буллезное импетиго. Источником инфекции являются больные люди и асимптомные носители золотистого стафилококка и/или стрептококка.
На наличие распространенных, незначительно зудящих высыпаний на коже, сопровождающихся образованием корок и мокнущих эрозий, могут присутствовать симптомы общей инфекционной интоксикации (повышение температуры тела, общая слабость, недомогание, головная боль), иногда увеличиваются регионарные лимфоузлы.
процесс поражения кожи носит распространённый, характер, элементы сыпи сливаются, иногда образуют кольцевидные фигуры, но более характерно их быстрое распространение с образованием сплошного очага, занимающего целую анатомическую область.
не изменены.
высыпания могут появляться на любом участке кожи, наиболее часто – на лице (включая слизистую оболочку полости рта, носа и конъюнктив), волосистой части головы, шее, груди, спине, пояснице, в крупных складках тела (подмышечных, паховых), на верхних (предплечья, кисти) и нижних конечностях (голени, стопы).
Листовидная пузырчатка, буллёзная токсикодермия, ожог II степени, буллёзный пемфигоид.
лимфаденопатия регионарных лимфатических узлов, носительство S. аureus и S. pyogenes, сахарный диабет, синдром (болезнь) Кушинга, анемия, болезнь Ходжкина (лимфогранулематоз), атопический дерматит, нейродермит, экзема, чесотка, гипергидроз, ВИЧ-инфекция, иммунодефицитные состояния (не ВИЧ-обусловленные), состояние после трансплантации органов и тканей, почечная недостаточность (нахождение на гемодиализе).
Клиническая картина, подтверждённая результатами микробиологических исследований.
У больных стрептококковым импетиго возбудители с поверхности неизменённой кожи попадают в микротравмы эпидермиса, где возникают очаги поражения, а затем колонизируют носоглотку. При импетиго, вызываемом S.aureus, возбудитель из носа попадает сначала на нормальную кожу, а только потом вызывает её поражение. Штаммы микробов, вызывающих импетиго, являются чрезвычайно вирулентными. Эксфолиатин, являющийся серинпротеазой, связывает десмоглеин 1, вызывая акантолиз в зернистом слое эпидермиса и отслойку поверхностных слоёв кожи. Существуют два типа эксфолиативного токсина: А и В. Эксфолиатин А вызывает буллезное импетиго, а эксфолиатин В является основной причиной стафилококкового синдрома обваренной кожи.