Определен регламент лицензионного контроля фармдеятельности

Министерство здравоохранения России выставило на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук». Как сказано в пояснительной записке к документу, административный регламент определяет: сроки и последовательность выполнения административных процедур, административных действий по исполнению государственной функции; права и обязанности должностных лиц при осуществлении контроля; права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю; порядок и формы контроля за исполнением государственной функции. Составной частью Административного регламента являются блок–схема, показывающая последовательность действий по исполнению государственной функции, а также перечень территориальных органов Росздравнадзора, содержащий адреса и телефоны для справок. В Административном регламенте изложены: состав, последовательность и сроки выполнения административных процедур (действий), требования к порядку их выполнения, в том числе особенности выполнения административных процедур (действий) в электронной форме; формы контроля за исполнением государственной функции. Общественное обсуждение документа продлится до 11 июня 2016 года. Источник: http://gmpnews.ru/2016/05/opredelen-reglament-licenzionnogo-kontrolya-farmdeyatelnosti-dlya-optovikov-i-aptek/