Фармсправочник

Ксамиол® - это инновационный, легкий в использовании, быстро впитывающийся, не содержащий спирта гель, который сочетает в себе два препарата для лечения псориаза.
                    array (
      'hlorpropamid' => 
      array (
        'ID' => '4718',
        'NAME' => 'Хлорпропамид',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '19628',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-15 00:10:20.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '400',
          'WIDTH' => '300',
          'FILE_SIZE' => '94866',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/5e6',
          'FILE_NAME' => 'chlorpropamide_2.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'chlorpropamide-2.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Хлорпропамид упаковка | Хлорпропамид упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => '5f60fcc9f944be523e1ec12fa394091a',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/5e6/chlorpropamide_2.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Гипогликемическое пероральное средство, производное сульфонилмочевины, оказывает также гиполипидемическое и антикоагулянтное действие. Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, усиливает инсулиносекреторное действие глюкозы, повышает чувствительность периферических тканей к инсулину; увеличивает высвобождение инсулина, усиливает его действие на утилизацию глюкозы мышцами и печенью, тормозит липолиз в жировой ткани. Гипогликемический эффект развивается через 1 ч, максимум действия - через 3-6 ч, длительность - 24 ч.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'hlorpropamid',
        'URL' => '/medicine/hlorpropamid/',
      ),
      'hlortiazid' => 
      array (
        'ID' => '4720',
        'NAME' => 'Хлортиазид',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '19632',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-15 00:10:48.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '216',
          'WIDTH' => '288',
          'FILE_SIZE' => '53707',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/14c',
          'FILE_NAME' => 'hlortiazid_1.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'hlortiazid-1.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Хлортиазид упаковка | Хлортиазид упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => '8e8cdb70b60820a8787993ae744d40ae',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/14c/hlortiazid_1.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => false,
        'CODE' => 'hlortiazid',
        'URL' => '/medicine/hlortiazid/',
      ),
      'honsurid-hondroitin-sulfat' => 
      array (
        'ID' => '4722',
        'NAME' => 'Хонсурид (Хондроитин сульфат)',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '19162',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-06 23:32:39.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '600',
          'WIDTH' => '600',
          'FILE_SIZE' => '39188',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/a59',
          'FILE_NAME' => 'hondrotina_sulfat_1.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'hondrotina-sulfat-1.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Хонсурид упаковка | Хонсурид упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'd03e515b6218aa381788fb543de98033',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/a59/hondrotina_sulfat_1.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Ca2+. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет ферменты, вызывающие поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Ввиду своей структурной близости к гепарину, препятствует образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Замедляет прогрессирование остеоартроза. ДМСО, входящий в состав мазевых форм, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и фибринолитическое действие, способствует лучшему проникновению хондроитина через клеточные мембраны.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'honsurid-hondroitin-sulfat',
        'URL' => '/medicine/honsurid-hondroitin-sulfat/',
      ),
      'humira-adalimumab' => 
      array (
        'ID' => '4189',
        'NAME' => 'Хумира (Адалимумаб)',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => false,
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Селективно связываясь с ФНО, блокирует его взаимодействие с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами, и нейтрализует функции ФНО. Изменяет ответные биологические реакции, которые контролируются ФНО, включая изменения молекул адгезии, вызывающих миграцию лейкоцитов. Снижает показатели С-реактивного белка, СОЭ, сывороточных цитокинов (ИЛ-6), матриксных металлопротеаз 1 и 3.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'humira-adalimumab',
        'URL' => '/medicine/humira-adalimumab/',
      ),
      'khumira_adalimumab_kopiya' => 
      array (
        'ID' => '8239',
        'NAME' => 'Хумира (Адалимумаб)-копия',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => false,
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => '

    Селективно связываясь с ФНО, не дает взаимодействовать с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами. Функции ФНО делает нейтральными. Вносит изменения в ответные биологические реакции, контролируемые ФНО, в том числе и молекулы адгезии, которые вызывают миграцию лейкоцитов.   Уменьшает показатели С-реактивного белка, СОЭ, сывороточных цитокинов (ИЛ-6), матриксных металлопротеаз 1 и 3.

    ', 'TYPE' => 'HTML', ), 'CODE' => 'khumira_adalimumab_kopiya', 'URL' => '/medicine/khumira_adalimumab_kopiya/', ), 'cesera-levocetirizin' => array ( 'ID' => '4434', 'NAME' => 'Цезера (Левоцетиризин)', 'DETAIL_TEXT' => '', 'PREVIEW_PICTURE' => array ( 'ID' => '18218', 'TIMESTAMP_X' => Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array( 'value' => DateTime::__set_state(array( 'date' => '2018-04-22 23:16:22.000000', 'timezone_type' => 3, 'timezone' => 'Europe/Moscow', )), )), 'MODULE_ID' => 'iblock', 'HEIGHT' => '380', 'WIDTH' => '380', 'FILE_SIZE' => '13553', 'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg', 'SUBDIR' => 'iblock/fba', 'FILE_NAME' => 'levotsetirizin_1.jpg', 'ORIGINAL_NAME' => 'levotsetirizin_1.jpg', 'DESCRIPTION' => 'Левоцетиризин упаковка | Левоцетиризин упаковка', 'HANDLER_ID' => NULL, 'EXTERNAL_ID' => '45cd6d4f91549fd958810170c4314af8', '~src' => false, 'SRC' => '/upload/iblock/fba/levotsetirizin_1.jpg', ), 'FARMEFFECTS' => array ( 'TEXT' => 'Энантиомер цетиризина; конкуретный антагонист гистамина; блокирует H1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное, противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия. Действие начинается через 12 мин после приема однократной дозы у 50% пациентов, через 1 ч - у 95% и продолжается в течение 24 ч.', 'TYPE' => 'HTML', ), 'CODE' => 'cesera-levocetirizin', 'URL' => '/medicine/cesera-levocetirizin/', ), 'ceklor-cefaklor' => array ( 'ID' => '4727', 'NAME' => 'Цеклор (Цефаклор)', 'DETAIL_TEXT' => '', 'PREVIEW_PICTURE' => array ( 'ID' => '19211', 'TIMESTAMP_X' => Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array( 'value' => DateTime::__set_state(array( 'date' => '2018-05-07 23:31:24.000000', 'timezone_type' => 3, 'timezone' => 'Europe/Moscow', )), )), 'MODULE_ID' => 'iblock', 'HEIGHT' => '320', 'WIDTH' => '520', 'FILE_SIZE' => '44410', 'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg', 'SUBDIR' => 'iblock/3df', 'FILE_NAME' => 'ceklor_1.jpg', 'ORIGINAL_NAME' => 'ceklor-1.jpg', 'DESCRIPTION' => 'Цеклор упаковка | Цеклор упаковка', 'HANDLER_ID' => NULL, 'EXTERNAL_ID' => '8e97a4d9aa98d0cce4edb15e3298f734', '~src' => false, 'SRC' => '/upload/iblock/3df/ceklor_1.jpg', ), 'FARMEFFECTS' => array ( 'TEXT' => 'Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Имеет широкий спектр действия, устойчив к действию бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Haemophilus influenzae, включая ампициллиноустойчивые и продуцирующий бета-лактамазу штаммы), Salmonella spp., Shigella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Citrobacter spp.). Активен также в отношении грамположительных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.). Неактивен в отношении анаэробных микроорганизмов (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), различных видов Pseudomonas spp., большинства штаммов Enterococcus spp., многих штаммов Enterobacter cloacae, Staphylococcus spp. (метициллиноустойчивые штаммы) и Listeria monocytogenes, Acinetobacter calcoaceticus, индолпозитивных штаммов Proteus, Serratia spp.', 'TYPE' => 'HTML', ), 'CODE' => 'ceklor-cefaklor', 'URL' => '/medicine/ceklor-cefaklor/', ), 'celebreks-celekoksib' => array ( 'ID' => '4723', 'NAME' => 'Целебрекс (Целекоксиб)', 'DETAIL_TEXT' => '', 'PREVIEW_PICTURE' => array ( 'ID' => '19165', 'TIMESTAMP_X' => Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array( 'value' => DateTime::__set_state(array( 'date' => '2018-05-06 23:33:09.000000', 'timezone_type' => 3, 'timezone' => 'Europe/Moscow', )), )), 'MODULE_ID' => 'iblock', 'HEIGHT' => '261', 'WIDTH' => '330', 'FILE_SIZE' => '53409', 'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg', 'SUBDIR' => 'iblock/abc', 'FILE_NAME' => 'tselebreks_3.jpg', 'ORIGINAL_NAME' => 'tselebreks-3.jpg', 'DESCRIPTION' => 'Целебрекс упаковка | Целебрекс упаковка', 'HANDLER_ID' => NULL, 'EXTERNAL_ID' => '6410bb06fe3d8669ce8f6a330814221a', '~src' => false, 'SRC' => '/upload/iblock/abc/tselebreks_3.jpg', ), 'FARMEFFECTS' => array ( 'TEXT' => 'НПВП, избирательно блокирует ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении или индивидуальных особенностях организма селективность снижается. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие, тормозит агрегацию тромбоцитов. Угнетая ЦОГ2, уменьшает количество Pg (преимущественно в очаге воспаления), подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.', 'TYPE' => 'HTML', ), 'CODE' => 'celebreks-celekoksib', 'URL' => '/medicine/celebreks-celekoksib/', ), 'cefadroksil' => array ( 'ID' => '4725', 'NAME' => 'Цефадроксил', 'DETAIL_TEXT' => '', 'PREVIEW_PICTURE' => array ( 'ID' => '19169', 'TIMESTAMP_X' => Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array( 'value' => DateTime::__set_state(array( 'date' => '2018-05-06 23:33:39.000000', 'timezone_type' => 3, 'timezone' => 'Europe/Moscow', )), )), 'MODULE_ID' => 'iblock', 'HEIGHT' => '274', 'WIDTH' => '274', 'FILE_SIZE' => '8732', 'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg', 'SUBDIR' => 'iblock/84c', 'FILE_NAME' => 'cefadroxil_2.jpg', 'ORIGINAL_NAME' => 'Cefadroxil-2.jpg', 'DESCRIPTION' => 'Цефадроксил упаковка | Цефадроксил упаковка', 'HANDLER_ID' => NULL, 'EXTERNAL_ID' => '393789c746affbf922273c77ed9a2a0e', '~src' => false, 'SRC' => '/upload/iblock/84c/cefadroxil_2.jpg', ), 'FARMEFFECTS' => array ( 'TEXT' => 'Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp., не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis), так и грамотрицательных микроорганизмов (Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., некоторые штаммы Proteus spp., особенно Proteus mirabilis), Moraxella catarrhalis (Branhamella). Многие штаммы Enterococcus faecalis и Enterococcus faecium устойчивы к цефадроксилу. Неактивен в отношении Enterobacter spp., Morganella morganii, Proteus vulgaris, Acinetobacter calcoaceticus.', 'TYPE' => 'HTML', ), 'CODE' => 'cefadroksil', 'URL' => '/medicine/cefadroksil/', ), 'cefaleksin' => array ( 'ID' => '4728', 'NAME' => 'Цефалексин', 'DETAIL_TEXT' => '', 'PREVIEW_PICTURE' => array ( 'ID' => '19213', 'TIMESTAMP_X' => Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array( 'value' => DateTime::__set_state(array( 'date' => '2018-05-07 23:31:58.000000', 'timezone_type' => 3, 'timezone' => 'Europe/Moscow', )), )), 'MODULE_ID' => 'iblock', 'HEIGHT' => '454', 'WIDTH' => '400', 'FILE_SIZE' => '363266', 'CONTENT_TYPE' => 'image/png', 'SUBDIR' => 'iblock/24c', 'FILE_NAME' => 'cefaleksin_3.png', 'ORIGINAL_NAME' => 'cefaleksin-3.png', 'DESCRIPTION' => 'Цефалексин упаковка | Цефалексин упаковка', 'HANDLER_ID' => NULL, 'EXTERNAL_ID' => '8997a659760859f5bd25caa5e6b54726', '~src' => false, 'SRC' => '/upload/iblock/24c/cefaleksin_3.png', ), 'FARMEFFECTS' => array ( 'TEXT' => 'Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами грамотрицательных микроорганизмов. Широкий спектр действия: активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp., не продуцирующих и продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis (пенициллиноустойчивые штаммы); Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtheriae; Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp. Не действует на Pseudomonas aeruginosa, псевдомонады др. видов, Proteus spp. (индолположительные штаммы), Mycobacterium tuberculosis, анаэробные микроорганизмы, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., метициллиноустойчивые штаммы стафилококков.', 'TYPE' => 'HTML', ), 'CODE' => 'cefaleksin', 'URL' => '/medicine/cefaleksin/', ), )
  • Хлорпропамид

    Гипогликемическое пероральное средство, производное сульфонилмочевины, оказывает также гиполипидемическое и антикоагулянтное действие. Стимулирует секрецию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, усиливает инсулиносекреторное ...
  • Хонсурид (Хондроитин сульфат)

    Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Ca2+. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации ...
  • Хумира (Адалимумаб)

    Селективно связываясь с ФНО, блокирует его взаимодействие с поверхностными клеточными р55 и р75 рецепторами, и нейтрализует функции ФНО. Изменяет ответные биологические реакции, которые контролируются ФНО, включая изменения молекул адгезии, вызывающих миграцию лейкоцитов. Снижает показатели С-реактивного белка, СОЭ, сывороточных цитокинов (ИЛ-6), матриксных металлопротеаз 1 и 3.
  • Цезера (Левоцетиризин)

    Энантиомер цетиризина; конкуретный антагонист гистамина; блокирует H1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает ...
  • Цеклор (Цефаклор)

    Цефалоспориновый антибиотик II поколения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки бактерий). Имеет широкий спектр действия, устойчив к действию бета-лактамаз. Высокоактивен в отношении грамотрицательных ...
  • Целебрекс (Целекоксиб)

    НПВП, избирательно блокирует ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении или индивидуальных особенностях организма селективность снижается. Оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и анальгезирующее действие, тормозит агрегацию тромбоцитов. Угнетая ЦОГ2, уменьшает количество Pg (преимущественно в очаге воспаления), подавляет экссудативную и пролиферативную фазы воспаления.
  • Цефадроксил

    Цефалоспориновый антибиотик I поколения для приема внутрь. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия: активен в отношении как грамположительных (Staphylococcus spp ...
  • Цефалексин

    Цефалоспориновый антибиотик I поколения. Действует бактерицидно, нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов. Достаточно устойчив к пенициллиназам грамположительных микроорганизмов, разрушается бета-лактамазами ...