Иммуноглобулин человека противостафилококковый

Торговое наименование
Иммуноглобулин антистафилококковый
Международное наименование
Иммуноглобулин человека антистафилококковый (Immunoglobulin human antistaphylococcus)
Групповая принадлежность
МИБП-глобулин
Описание действующего вещества
Иммуноглобулин человека противостафилококковый
Лекарственная форма
Раствор для внутривенного введения, раствор для внутримышечного введения

Фармакологическое действие

Действующим началом являются антитела, обладающие специфической активностью к стафилококковому экзотоксину.

Показания

Инфекции стафилококковой этиологии.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к препаратам крови человека, в анамнезе); при тяжелом сепсисе - только анафилактический шок в анамнезе на введение препаратов крови.

Побочные действия

Редко - местные реакции, гипертермия до 37.5 град.С, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Способы применения и дозы

В/м, в верхний наружный квадрат ягодичной мышцы. Перед введением ампулы с препаратов выдерживают в течение 2-х ч при комнатной температуре (18-22 град.С). При генерализованной стафилококковой инфекции минимальная разовая доза - 5 МЕ/кг (для детей младше 5 лет - не менее 100 МЕ); при очаговых инфекциях минимальная разовая доза - не менее 100 МЕ. Курс лечения - 3-5 инъекций, проводимых ежедневно или через день в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта.

Особые указания

Концентрация белка в препарате - 9.5-10.5%. После введения препарата пациенты должны в течение 30 мин находиться под медицинским наблюдением. Кабинеты должны быть оснащены средствами противошоковой терапии. Введение Ig регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-изготовителя, номера серии, даты изготовления, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение. Пациентам с аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции введение препарата проводят на фоне антигистаминной терапии; при иммунопатологических системных заболеваниях (болезнях крови, соединительной ткани, нефрите и др.) - на фоне соответствующей терапии. Препарат не является пригодным к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, появился нерастворяющийся осадок в виде хлопьев), истек срок годности и не соблюдены условия хранения. Во избежание образования пены препарат набирают в шприц иглой с шировким просветом. После вскрытия ампулы препарат хранению не подлежит.

Взаимодействие

Отсутствует.

Класснуть
Поделиться