Фармсправочник

                array (
  'bifiform' => 
  array (
    'ID' => '4270',
    'NAME' => 'Бифиформ (Бифидобактерии лонгум + Энтерококкус фециум)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18404',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:16:02.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '700',
      'WIDTH' => '700',
      'FILE_SIZE' => '35419',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/c19',
      'FILE_NAME' => 'bifiform_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'bifiform_2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Бифиформ упаковка | Бифиформ упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '0581ae92fff9ead937aac153fcdf34f0',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/c19/bifiform_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => false,
    'CODE' => 'bifiform',
    'URL' => '/medicine/bifiform/',
  ),
  'bifonazol' => 
  array (
    'ID' => '4271',
    'NAME' => 'Бифоназол',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18422',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:23:15.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '268',
      'WIDTH' => '778',
      'FILE_SIZE' => '32978',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/2d1',
      'FILE_NAME' => 'bifonazol_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'bifonazol_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Бифоназол упаковка | Бифоназол упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '9c7e082627d7c39f3a47a0920a6908da',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/2d1/bifonazol_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противогрибковое средство широкого спектра действия. Действует фунгицидно на дерматофиты (трихофитон, микроспорум, эпидермофитон); фунгистатически - на дрожжеподобные, плесневые грибы (Aspergillus ferrus, Scopulariopsis brevicautus); Malassezia fufur. Активен в отношении Corynebacterium minutissimum (МПК колеблется в диапазоне от 0.5 до 2 мкг/мл), грамположительных кокков, за исключением энтерококков (МПК 4-16 мкг/мл). Мишенью действия препарата является эргостерол - важнейший компонент мембраны грибов. В отличие от др. имидазолов подавляет синтез эргостерола на 2 этапах его образования, что приводит к структурному и функциональному повреждению клеточной мембраны грибов. Минимальная эффективная концентрация - 5 нг/мл при продолжительности воздействия не менее 6 ч; при концентрации 3 нг/мл сдерживается рост быстро пролиферирующего мицелия Trichophyton mentagrophytes. На дрожжеподобные грибы рода Candida оказывает фунгистатическое, а в концентрациях 20 нг/мл - фунгицидное действие.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bifonazol',
    'URL' => '/medicine/bifonazol/',
  ),
  'bifonazol-mochevina' => 
  array (
    'ID' => '4272',
    'NAME' => 'Бифоназол + Мочевина',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18435',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:28:50.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '690',
      'WIDTH' => '690',
      'FILE_SIZE' => '233439',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/7df',
      'FILE_NAME' => 'mikospor_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'mikospor_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Микоспор упаковка | Микоспор упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'f3440701cbe415e32b560342970b6ee9',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/7df/mikospor_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Комбинированный противогрибковый препарат. Бифоназол - производное имидазола; обладает широким спектром противогрибкового действия в отношении дерматофитов, дрожжевых и плесневых грибов, а также Malassezia furfur и Corynebacterium minutissinium. Подавляет биосинтез эргостерола на двух различных этапах, что приводит к структурным и функциональным повреждениям цитоплазматической мембраны грибов. Мочевина оказывает местное кератолитическое действие: размягчает кератин инфицированного ногтя и повышает глубину проникновения бифоназола. Полный фунгицидный эффект достигается при концентрации бифоназола 5 мкг/мл при продолжительности воздействия 6 ч. При поражении дрожжевыми грибами, в т.ч. Candida spp., при концентрации 1-4 мкг/мл отмечается преимущественно фунгистагический эффект; для проявления фунгицидного эффекта необходима концентрация бифоназола 20 мкг/мл. При поражении Corynebacterium концентрация бифоназола должна составлять 0.5-2 мкг/мл. Развития вторичной устойчивости у первично чувствительных штаммов не выявлено.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bifonazol-mochevina',
    'URL' => '/medicine/bifonazol-mochevina/',
  ),
  'bicillin3' => 
  array (
    'ID' => '4251',
    'NAME' => 'Бициллин-3',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18401',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:14:48.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '400',
      'WIDTH' => '400',
      'FILE_SIZE' => '19668',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/756',
      'FILE_NAME' => 'bitsillin_3_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'bitsillin_3_2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Упаковка | Упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'd42c220545db114290dd5711b4032a4f',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/756/bitsillin_3_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Комбинированный бактерицидный препарат 3 солей бензилпенициллина: дибензилэтлендиаминовой, прокаиновой, калиевой, обладающих длительным действием. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных возбудителей: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Actinomyces israelii; анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., образующие пенициллиназу.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bicillin3',
    'URL' => '/medicine/bicillin3/',
  ),
  'bicillin5' => 
  array (
    'ID' => '4250',
    'NAME' => 'Бициллин-5',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18402',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:15:10.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '690',
      'WIDTH' => '690',
      'FILE_SIZE' => '150722',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/8a7',
      'FILE_NAME' => 'bitsillin_5_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'bitsillin_5_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Бициллин-5 Тюбик | Бициллин-5 Тюбик',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'bd87beff7a709ed1fb8c79e1c249725f',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/8a7/bitsillin_5_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Комбинированный бактерицидный антибиотик 2 солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммы Staphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bicillin5',
    'URL' => '/medicine/bicillin5/',
  ),
  'bonafton-bromnaftokhinon' => 
  array (
    'ID' => '4279',
    'NAME' => 'Бонафтон (Бромнафтохинон)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18423',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:23:40.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '304',
      'WIDTH' => '508',
      'FILE_SIZE' => '26029',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/f1b',
      'FILE_NAME' => 'bonafton_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'bonafton_2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Бонафтон упаковка | Бонафтон упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '9d3bcb1fcc80a2b593a7139fb97b13e7',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/f1b/bonafton_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противовирусный препарат, активен в отношении вируса Herpes simplex и некоторых аденовирусов. Подавляет синтез цитоплазматических белков, включающихся в состав капсидов, и нарушает транспорт компонентов вирусного капсида в клеточное ядро, где осуществляется их сборка.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bonafton-bromnaftokhinon',
    'URL' => '/medicine/bonafton-bromnaftokhinon/',
  ),
  'bornaya-kislota' => 
  array (
    'ID' => '4274',
    'NAME' => 'Борная кислота',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Антисептическое средство, оказывает также инсектицидное (в т.ч. противопедикулезное) действие. Коагулирует белки (в т.ч. ферментные) микробной клетки, нарушает проницаемость клеточной оболочки. 5% водный раствор подавляет процессы фагоцитоза, 2-4% раствор задерживает рост и развитие бактерий. Обладает раздражающим действием на слизистые оболочки, грануляционные ткани. Всасываясь, оказывает системные токсические эффекты.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bornaya-kislota',
    'URL' => '/medicine/bornaya-kislota/',
  ),
  'brilliantoviy-zeleniy' => 
  array (
    'ID' => '4277',
    'NAME' => 'Бриллиантовый зеленый',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18424',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:24:54.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '500',
      'WIDTH' => '253',
      'FILE_SIZE' => '22559',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/21c',
      'FILE_NAME' => 'brilliantoviy_zeleniy_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'brilliantoviy_zeleniy_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Бриллиантовый зеленый флакон | Бриллиантовый зеленый флакон',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '195484a5ccafe31afa2725e54c36067d',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/21c/brilliantoviy_zeleniy_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Антисептический препарат (активен в отношении грамположительных бактерий).',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'brilliantoviy-zeleniy',
    'URL' => '/medicine/brilliantoviy-zeleniy/',
  ),
  'bromokriptin' => 
  array (
    'ID' => '4280',
    'NAME' => 'Бромокриптин',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18425',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:25:16.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '200',
      'WIDTH' => '280',
      'FILE_SIZE' => '14158',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/021',
      'FILE_NAME' => 'bromokreptin_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'bromokreptin_2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Бромокриптин упаковка | Бромокриптин упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '84c6791ceeaee2a4746501ce620809fc',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/021/bromokreptin_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Стимулятор центральных и периферических D2-дофаминовых рецепторов (производное алкалоида спорыньи). Ингибируя секрецию пролактина, подавляет физиологическую лактацию, способствует нормализации менструальной функции, угнетает повышенную секрецию гормона роста, уменьшает размеры и число кист в молочной железе (за счет устранения дисбаланса между прогестероном и эстрогенами). В высоких дозах стимулирует дофаминовые рецепторы полосатого тела, черного ядра мозга, гипоталамуса и мезолимбической системы. Оказывает противопаркинсоническое действие, подавляет секрецию СТГ и АКТГ. После приема разовой дозы снижение уровня пролактина плазмы крови наступает через 2 ч, максимальный эффект - через 8 ч, противопаркинсонический эффект - через 30-90 мин, максимальный - через 2 ч, снижение уровня СТГ - через 1-2 ч, макимальный эффект достигается через 4-8 нед терапии.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'bromokriptin',
    'URL' => '/medicine/bromokriptin/',
  ),
  'budesonid' => 
  array (
    'ID' => '4281',
    'NAME' => 'Будесонид',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18426',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:25:38.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '225',
      'WIDTH' => '527',
      'FILE_SIZE' => '208595',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/png',
      'SUBDIR' => 'iblock/236',
      'FILE_NAME' => 'budesonid_1.png',
      'ORIGINAL_NAME' => 'budesonid_1.png',
      'DESCRIPTION' => 'Будесонид упаковка | Будесонид упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '68b9f76268fe6d51c269cd6a314d0936',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/236/budesonid_1.png',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Глюкокортикостероид с выраженной глюкокортикоидной и слабой минералокортикоидной активностью. В стандартных исследованиях in vitro и на моделях животных показано, что аффинность будесонида к специфическим рецепторам глюкокортикоидов превышает таковую для кортизола в 200 раз, а местный противовоспалительный эффект будесонида в 1000 раз выше, чем у кортизола. При исследовании системной активности будесонида в экспериментах на животных показано, что при п/к введении эффект будесонида был сильнее, чем у кортизола, в 40 раз, а при пероральном введении — в 25 раз. Угнетает синтез лейкотриенов и ПГ, тормозит продукцию цитокинов, предупреждает миграцию и активацию воспалительных клеток. Повышает число активных бета-адренорецепторов, восстанавливает реакцию организма на бета-адренергические бронхорасширяющие средства после их длительного применения. Быстро всасывается из легких и ЖКТ. При интраназальном введении очень мало всасывается со слизистой оболочки полости носа (только 20% попадает в системный кровоток). После ингаляции в альвеолы попадает около 25% дозы. Попавшая в ЖКТ часть почти полностью (90%) разрушается (образуются неактивные метаболиты) при «первом прохождении» через печень. Биодоступность составляет 10% поступившего в желудок количества, 25–30% поступившего в альвеолы будесонида абсорбируется. Cmах в крови достигается через 15–45 мин после ингаляционного и интраназального введения. Связывание с белками плазмы составляет 88%. Обладает высоким системным клиренсом (84 л/ч). T1/2 из плазмы — 2,8 ч. Выводится с мочой, частично — с желчью в виде метаболитов. После приема внутрь значения Cmax и Tmax вариабельны (Tmax у отдельных пациентов – от 30 до 600 мин). Системная доступность после однократной дозы выше у пациентов с болезнью Крона в сравнении со здоровыми добровольцами (21% и 9% соответственно), но приближается к таковой здоровых добровольцев после повторных приемов. Около 90% абсорбированного будесонида метаболизируется при «первом прохождении» через печень с участием микросомальных ферментов (преимущественно CYP3A4) до 2 основных метаболитов – 6-бета-гидрокси-будесонида и 16-альфа-гидроксипреднизолона (глюкокортикоидная активность метаболитов составляет менее 1/100 активности будесонида, из остального количества около 90% связывается с альбумином и находится в неактивном состоянии. Показана эффективность будесонида (пероральная лекарственная форма) при воспалительных заболеваниях кишечника, в т.ч. при коллагенозном колите. Интраназальная форма эффективна при лечении неинфекционных воспалительных процессов в полости носа, для предотвращения рецидива полипов в полости носа после их хирургического удаления и полного заживления слизистой оболочки. Канцерогенность, мутагенность, влияние на фертильность Потенциальная канцерогенность будесонида оценивалась в длительных исследованиях у крыс и мышей. Не выявлено канцерогенного эффекта будесонида у мышей при пероральном приеме в течение 91 нед в дозах до 200 мкг/кг/сут (600 мкг/м2/сут, примерно 0,1 МРДЧ при пересчете на площадь поверхности тела). В двухгодичном исследовании у крыс линии Sprague-Dawley было выявлено статистически значимое повышение частоты возникновения глиом у самцов крыс, получавших внутрь дозы будесонида 50 мкг/кг/сут (300 мкг/м2/сут); аналогичных изменений не наблюдалось у самцов при дозах 10 и 25 мкг/кг/сут (60 и 150 мкг/м2/сут) и у самок при всех исследованных дозах. В 2 дополнительных двухгодичных исследованиях у самцов крыс линии Fischer и Sprague-Dawley при дозах 50 мкг/кг/сут (менее МРДЧ при пересчете на площадь поверхности тела) не было зафиксировано увеличения частоты возникновения глиом по сравнению с другими глюкокортикоидами (преднизолон и триамцинолон). Однако на фоне всех 3 исследованных глюкокортикоидов наблюдалось статистически значимое повышение частоты гепатоцеллюлярных опухолей у крыс. Не выявлено мутагенных и кластогенных свойств будесонида в ряде стандартных тестов. При п/к введении крысам будесонида в дозах до 80 мкг/кг/сут (менее МРДЧ при пересчете на площадь поверхности тела) не было зафиксировано неблагоприятного влияния на фертильность, но отмечалось уменьшение прибавки массы у самок вместе со снижением жизнеспособности детенышей в пренатальном периоде, при рождении и в период вскармливания. При дозах 5 мкг/кг/сут (30 мкг/м2/сут) аналогичных эффектов не отмечалось. Беременность Как и другие кортикостероиды, будесонид оказывал тератогенное и эмбриотоксическое действие у кроликов и крыс. В экспериментальных исследованиях на животных (крысы, кролики) показано, что п/к введение будесонида приводит к возникновению врожденных пороков развития у плода (преимущественно дефекты скелета).',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'budesonid',
    'URL' => '/medicine/budesonid/',
  ),
)