Фармсправочник

NewBeautyBox
                    array (
      'tobramicin' => 
      array (
        'ID' => '4658',
        'NAME' => 'Тобрамицин',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '18988',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-03 23:22:27.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '400',
          'WIDTH' => '400',
          'FILE_SIZE' => '9213',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/30f',
          'FILE_NAME' => 'tobramitsin_1.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'Tobramitsin-1.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Тобрамицин упаковка | Тобрамицин упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'f77bc162af36c823facc231fa93748d9',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/30f/tobramitsin_1.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка). Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.), а также некоторых грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, цефалоспоринам), некоторых штаммов Streptococcus spp. Аминогликозиды в сочетании с пенициллинами или некоторыми цефалоспоринами эффективны для лечения инфекций, вызываемых Pseudomonas aeruginosa или Enterococcus faecalis.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'tobramicin',
        'URL' => '/medicine/tobramicin/',
      ),
      'travogen-izokonazol' => 
      array (
        'ID' => '4360',
        'NAME' => 'Травоген (Изоконазол)',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '17930',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-04-16 22:35:58.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '345',
          'WIDTH' => '684',
          'FILE_SIZE' => '44240',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/74d',
          'FILE_NAME' => 'travogen_1.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'TRAVOGEN_1.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Травоген упаковка | Травоген упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'bf4e87eaedcfa4cb6e20096ab748b70c',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/74d/travogen_1.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Противогрибковое средство, активно в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, возбудителя эритразмы, а также ряда грамположительных бактерий (стафилококки, микрококки, стрептококки). Подавляет синтез эргостерола и изменяет состав мембраны микробной клетки.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'travogen-izokonazol',
        'URL' => '/medicine/travogen-izokonazol/',
      ),
      'travokort-izokonazol-diflukortolon' => 
      array (
        'ID' => '4361',
        'NAME' => 'Травокорт (Изоконазол + дифлукортолон)',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '17933',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-04-16 22:36:32.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '415',
          'WIDTH' => '800',
          'FILE_SIZE' => '24555',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/5c8',
          'FILE_NAME' => 'travokort_1.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'travokort-1.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Травокорт упаковка | Травокорт упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'a43970e1bbe60c6046aa777ffeae431a',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/5c8/travokort_1.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Комбинированный препарат. Противогрибковое и противовоспалительное средство. Дифлуокортолон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Изоконазол эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, грамположительных бактерий.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'travokort-izokonazol-diflukortolon',
        'URL' => '/medicine/travokort-izokonazol-diflukortolon/',
      ),
      'tramadol' => 
      array (
        'ID' => '4660',
        'NAME' => 'Трамадол',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '18992',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-03 23:23:00.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '419',
          'WIDTH' => '600',
          'FILE_SIZE' => '20175',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/861',
          'FILE_NAME' => 'tramadol_1.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'Tramadol-1.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Трамадол упаковка | Трамадол упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => '60c41fd191f58edd1ac36aefd502f7e4',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/861/tramadol_1.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает действие седативных ЛС. Активирует опиатные рецепторы (мю-, дельта-, каппа-) на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы в головном мозге и ЖКТ. Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в ЦНС. Представляет собой рацемическую смесь 2 энантиомеров - правовращающих (+) и левовращающих (-), каждый из которых проявляет отличное от др. рецепторное сродство. (+)Трамадол является селективным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а также избирательно тормозит обратный нейрональный захват серотонина. (-)Трамадол тормозит обратный нейрональный захват норадреналина. Моно-О-дезметилтрамадол (М1 метаболит) также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы. Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в 6000 раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в 5-10 раз слабее морфина. Анальгетический эффект обусловлен снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма. В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. Анальгезирующее действие развивается через 15-30 мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'tramadol',
        'URL' => '/medicine/tramadol/',
      ),
      'triampur-kompozitum' => 
      array (
        'ID' => '4320',
        'NAME' => 'Триампур композитум',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '18524',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-04-24 23:46:13.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '350',
          'WIDTH' => '350',
          'FILE_SIZE' => '19060',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/ba3',
          'FILE_NAME' => 'triampur_kompozitum_2.jpeg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'triampur_kompozitum_2.jpeg',
          'DESCRIPTION' => 'Триампур композитум упаковка | Триампур композитум упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'ff49d995647f5dd6e22014adab5d335b',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/ba3/triampur_kompozitum_2.jpeg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав; оказывает диуретическое и гипотензивное действие. Содержит гидрохлоротиазид - диуретик средней силы действия и калийсберегающий диуретик триамтерен. Комбинация этих ЛС увеличивает выведение с мочой Na+, Cl-, воды, гидрокарбоната, практически не влияя на выведение K+ и Mg2+. Диуретический эффект наступает через 1 ч (максимум через 2-3 ч) и продолжается до 7-9 ч.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'triampur-kompozitum',
        'URL' => '/medicine/triampur-kompozitum/',
      ),
      'triamcinolon-triamcinolona-acetonid' => 
      array (
        'ID' => '4666',
        'NAME' => 'Триамцинолон (Триамцинолона ацетонид)',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '18996',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-03 23:23:34.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '251',
          'WIDTH' => '396',
          'FILE_SIZE' => '91527',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/b72',
          'FILE_NAME' => 'triamcinolone_acetonide_2.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'triamcinolone-acetonide-2.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Триамцинолона ацетонид упаковка | Триамцинолона ацетонид упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'e15bf8f9fe446891dcb6d4b82d2c2e53',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/b72/triamcinolone_acetonide_2.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Индуцирует образование липокортина, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления и стабилизирует мембраны тучных клеток. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, противоотечное действие. Снижает гиперреактивность бронхов, восстанавливает чувствительность рецепторов к бета-адреностимуляторам; стабилизирует мембраны тучных клеток, уменьшает количество тучных клеток, макрофагов, T-лимфоцитов и эозинофилов в эпителии и подслизистом слое бронхов. В терапевтических дозах практически не оказывает системного действия, не подавляет функцию коры надпочечников; не вызывает задержки Na+ в организме и появления отеков. Повышает гликогенез, активирует катаболические процессы. Начало действия - через 12 ч, достигает максимума на 4-7 день терапии.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'triamcinolon-triamcinolona-acetonid',
        'URL' => '/medicine/triamcinolon-triamcinolona-acetonid/',
      ),
      'triderm' => 
      array (
        'ID' => '4306',
        'NAME' => 'Тридерм (Гентамицин+Бетаметазон+Клотримазол)',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '18509',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-04-24 23:40:21.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '650',
          'WIDTH' => '650',
          'FILE_SIZE' => '20274',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/d69',
          'FILE_NAME' => 'triderm_2.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'triderm_2.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Тридерм упаковка | Тридерм упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'd271ae8c34672ba5aefa1d7208bf73b3',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/d69/triderm_2.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антибактериальное и противогрибковое (фунгицидное) действие. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов, действует бактерицидно. Высокочувствительны грамотрицательные микроорганизмы - Proteus spp. (индолположительный и индолотрицательный), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (метициллинорезистентные). Чувствительны: Enterococcus faecalis, Serratia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp. Резистентны: Neisseria meningitidis, Treponema pallidum, анаэробные микробы: Streptococcus spp. (кроме Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri. Бетаметазон - ГКС, оказывает местное противовоспалительное, сосудосуживающее, противоаллергическое действие. Клотримазол - противогрибковое средство из группы производных имидазола для местного применения. Оказывает действие за счет нарушения синтеза эргостерола, являющегося составной частью клеточной мембраны грибов. Обладает широким спектром действия. Эффективен в отношении дерматофитов, плесневых грибов, грибов рода Candida, Malassezia furfur, Corynebacterium minutissimum, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Trichomonas vaginalis.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'triderm',
        'URL' => '/medicine/triderm/',
      ),
      'trimekain' => 
      array (
        'ID' => '4668',
        'NAME' => 'Тримекаин',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => false,
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Местноанестезирующее средство, оказывает антиаритмическое действие. Вызывает быстро наступающую продолжительную поверхностную, проводниковую, инфильтрационную, перидуральную и спинальную анестезию. Обладая достаточной липофильностью, проникает через оболочку нервного волокна, связывается с рецепторами и нарушает процессы деполяризации. Оказывает более интенсивное и длительное действие, чем прокаин. Не вызывает местного раздражения тканей, относительно малотоксичен. По классификации антиаритмических ЛС относится к классу Ib. Антиаритмическая активность обусловлена стабилизацией мембран кардиомиоцитов и ингибированием медленного натриевого тока. Способствует выходу K+, подавляет автоматизм эктопических водителей ритма, укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода. Антиаритмическое действие тримекаина в 1.5 раза сильнее, чем у лидокаина, однако при желудочковой экстрасистолии у пациентов с острым инфарктом миокарда менее эффективен, чем лидокаин.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'trimekain',
        'URL' => '/medicine/trimekain/',
      ),
      'trimetoprim' => 
      array (
        'ID' => '4669',
        'NAME' => 'Триметоприм',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '18999',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-03 23:24:13.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '430',
          'WIDTH' => '567',
          'FILE_SIZE' => '22571',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/ed6',
          'FILE_NAME' => 'trimetoprim_3.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'trimetoprim-3.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Триметоприм упаковка | Триметоприм упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => '272d5bb0b1659ed537c490c4bacca554',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/ed6/trimetoprim_3.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Антибактериальное средство, антагонист фолиевой кислоты, действует бактериостатически. Активен в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp.) и некоторых грамположительных микроорганизмов. Механизм действия связан с угнетением фермента дигидрофолатредуктазы в процессе синтеза тетрагидрофолиевой кислоты. Это приводит к истощению фолатов, основного кофактора синтеза нуклеиновых кислот, в результате продукция нуклеиновых кислот и белка бактерий нарушается. Дигидрофолатредуктаза бактерий примерно в 50000-60000 раз прочнее связывается триметопримом, чем соответствующим ферментом млекопитающих. Эффект проявляется на этапе синтеза фолата, непосредственно следующем за тем, на котором действуют сульфаниламиды. При одновременном применении с сульфаниламидами отмечается синергидный эффект в отношении подавления продукции тетрагидрофолиевой кислоты.',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'trimetoprim',
        'URL' => '/medicine/trimetoprim/',
      ),
      'tripsin' => 
      array (
        'ID' => '4670',
        'NAME' => 'Трипсин',
        'DETAIL_TEXT' => '',
        'PREVIEW_PICTURE' => 
        array (
          'ID' => '19003',
          'TIMESTAMP_X' => 
          Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
             'value' => 
            DateTime::__set_state(array(
               'date' => '2018-05-03 23:24:47.000000',
               'timezone_type' => 3,
               'timezone' => 'Europe/Moscow',
            )),
          )),
          'MODULE_ID' => 'iblock',
          'HEIGHT' => '750',
          'WIDTH' => '750',
          'FILE_SIZE' => '32739',
          'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
          'SUBDIR' => 'iblock/4c1',
          'FILE_NAME' => 'tripsin_3.jpg',
          'ORIGINAL_NAME' => 'Tripsin-3.jpg',
          'DESCRIPTION' => 'Трипсин упаковка | Трипсин упаковка',
          'HANDLER_ID' => NULL,
          'EXTERNAL_ID' => 'f0b1a808931f045af0baa87729275690',
          '~src' => false,
          'SRC' => '/upload/iblock/4c1/tripsin_3.jpg',
        ),
        'FARMEFFECTS' => 
        array (
          'TEXT' => 'Эндогенный протеолитический фермент. Оптимум действия - при pH 7-9. При местном применении оказывает противовоспалительное, противоожоговое, регенерирующее и некролитическое действие. Расщепляет некротизированные ткани и фиброзные образования, способствует отторжению некротизированных тканей, разжижает гной и облегчает его отделение, улучшает процесс регенерации ран. Не вызывает изменений в системе гемостаза. По отношению к здоровым тканям неактивен и безопасен в связи с наличием в них ингибиторов трипсина (специфического и неспецифических).',
          'TYPE' => 'HTML',
        ),
        'CODE' => 'tripsin',
        'URL' => '/medicine/tripsin/',
      ),
    )              
  • Антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов. Действует бактериостатически (блокирует 30S субъединицу рибосом и нарушает синтез белка). Высокоактивен в отношении грамотрицательных микроорганизмов (Pseudomonas ...

  • Противогрибковое средство, активно в отношении дерматофитов, дрожжеподобных и плесневых грибов, возбудителя эритразмы, а также ряда грамположительных бактерий (стафилококки, микрококки, стрептококки). Подавляет синтез ...

  • Комбинированный препарат. Противогрибковое и противовоспалительное средство. Дифлуокортолон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Изоконазол эффективен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных ...

  • Опиоидный синтетический анальгетик, обладающий центральным действием и действием на спинной мозг (способствует открытию K+ и Ca2+-каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение болевых импульсов), усиливает ...

  • Комбинированный препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав; оказывает диуретическое и гипотензивное действие. Содержит гидрохлоротиазид - диуретик средней силы действия и калийсберегающий ...

  • ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Индуцирует образование липокортина, угнетает высвобождение эозинофилами медиаторов воспаления и стабилизирует мембраны ...

  • Комбинированный препарат, оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, антибактериальное и противогрибковое (фунгицидное) действие. Гентамицин - антибиотик широкого спектра действия из группы аминогликозидов ...

  • Местноанестезирующее средство, оказывает антиаритмическое действие. Вызывает быстро наступающую продолжительную поверхностную, проводниковую, инфильтрационную, перидуральную и спинальную анестезию. Обладая достаточной ...

  • Антибактериальное средство, антагонист фолиевой кислоты, действует бактериостатически. Активен в отношении грамотрицательных (Escherichia coli, Proteus spp., Klebsiella spp.) и некоторых грамположительных микроорганизмов. Механизм действия ...

  • Эндогенный протеолитический фермент. Оптимум действия - при pH 7-9. При местном применении оказывает противовоспалительное, противоожоговое, регенерирующее и некролитическое действие. Расщепляет некротизированные ткани ...