Фармсправочник

                array (
  'medopred-prednizolon' => 
  array (
    'ID' => '4573',
    'NAME' => 'Медопред (Преднизолон)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18671',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-29 00:09:42.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '380',
      'WIDTH' => '380',
      'FILE_SIZE' => '38163',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/137',
      'FILE_NAME' => 'medopred_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'medopred-1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Медопред упаковка | Медопред упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '534b72986d60c84d1f4a0dde64be03c1',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/137/medopred_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'ГКС - дегидрированный аналог гидрокортизона, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов). Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др. Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии. Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, вымывает Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных). Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'medopred-prednizolon',
    'URL' => '/medicine/medopred-prednizolon/',
  ),
  'meloksikam' => 
  array (
    'ID' => '4464',
    'NAME' => 'Мелоксикам',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18257',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-22 23:29:53.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '600',
      'WIDTH' => '600',
      'FILE_SIZE' => '27413',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/499',
      'FILE_NAME' => 'meloksikam_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'meloksikam_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Мелоксикам упаковка | Мелоксикам упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '10ec49975365f0f76014beb0eb4b70f2',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/499/meloksikam_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'НПВП, обладает противовоспалительным, жаропонижающим, анальгетическим действием. Относится к классу оксикамов; производное энолиевой кислоты. Механизм действия - ингибирование синтеза Pg в результате избирательного подавления ферментативной активности ЦОГ2. При назначении в высоких дозах, длительном применении и индивидуальных особенностях организма ЦОГ2 селективность снижается. Подавляет синтез Pg в области воспаления в большей степени, чем в слизистой оболочке желудка или почках, что связано с относительно избирательным ингибированием ЦОГ2. Реже вызывает эрозивно-язвенные заболевания ЖКТ.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'meloksikam',
    'URL' => '/medicine/meloksikam/',
  ),
  'mentol' => 
  array (
    'ID' => '4466',
    'NAME' => 'Ментол (Ментол спиртовой)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19537',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2022-03-26 14:36:26.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '400',
      'WIDTH' => '600',
      'FILE_SIZE' => '25283',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/2e4',
      'FILE_NAME' => 'mentol_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'mentol-1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Ментол смесь для ингаляции | Ментол смесь для ингаляции',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '5c667a75ba0f0fe8a211703cefb7970a',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/2e4/mentol_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Местнораздражающее средство, при нанесении на кожные покровы оказывает некоторое местное противомикробное и противовоспалительное действие, сопровождающееся уменьшением выраженности болевого синдрома и зуда. Раздражающий (отвлекающий) эффект способствует устранению болевых ощущений. Местное действие сопровождается сужением сосудов, ощущением холода, переходящим в ощущение легкого жжения и покалывания. Кожно-висцеральные рефлексы (рефлекторная дуга не затрагивает головной мозг) улучшают трофику тканей (соответственно зонам иннервации). При нанесении на кожу височной области головы оказывает противомигренозное действие. При сублингвальном приеме оказывает рефлекторное коронародилатирующее, венотонизирующее, антиангинальное и анальгезирующее действие. Действие в основном обусловлено рефлекторными реакциями, связанными с раздражением чувствительных рецепторов кожи или слизистых оболочек, и стимуляцией образования и высвобождения эндогенных биологически активных веществ (энкефалинов, эндорфинов, пептидов, кининов), участвующих в регуляции болевых ощущений и проницаемости сосудов. Рефлекторно изменяет тонус сосудов как поверхностных, так и глубокорасположенных в тканях и внутренних органах. Раздражая рецепторы слизистой оболочки полости рта, вызывает расширение спазмированных коронарных сосудов. В малых дозах (при пероральном использовании) оказывает ветрогонное действие. Резорбтивные эффекты при приеме высоких доз проявляются в понижении АД и угнетении ЦНС.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'mentol',
    'URL' => '/medicine/mentol/',
  ),
  'meronem-meropenem' => 
  array (
    'ID' => '4467',
    'NAME' => 'Меронем (Меропенем)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18261',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2021-05-02 19:53:28.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '640',
      'WIDTH' => '640',
      'FILE_SIZE' => '25203',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/4af',
      'FILE_NAME' => 'meronem_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'meronem_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Меронем упаковка | Меронем упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'a92b5b933b469893daa1358aa53db4d4',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/4af/meronem_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Антибиотик из группы карбапенемов для парентерального применения. Устойчив к дегидропептидазе-1, действует бактерицидно (подавляет синтез клеточной стенки бактерий), легко проникает через клеточную стенку бактерий, устойчив к действию большинства бета-лактамаз, обладает высоким аффинитетом к белкам, связывающим пенициллин (PBPs). Бактерицидные и бактериостатические концентрации практически не различаются. Среди известных бета-лактамных антибиотиков обладает наиболее высокой активностью в отношении большинства аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Взаимодействует с рецепторами - специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (вследствие структурного сходства), подавляет транспептидазу, способствует высвобождению аутолитических ферментов клеточной стенки, что в итоге вызывает ее повреждение и гибель бактерий. Активен в отношении грамположительных аэробов: Bacillus spp., Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus liquifaciens, Enterococcus avium, Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Nocardia asteroides, Staphylococcus aureus (в т.ч. пенициллиназопродуцирующих), Staphylococcus spp. (коагулазо-негативных), в т.ч. Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus capitis, Streptococcus pneumoniae (в т.ч. устойчивых к пенициллину), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus equi, Streptococcus bovis, Streptococcus mitis, Streptococcus viridans, Streptococcus salivarius, Streptococcus morbillorum, Streptococcus spp. (группы G и F), Rhodococcus equi; грамотрицательных аэробов: Achromobacter xylosoxidans, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter Iwoffii, Acinetobacter baumannii, Aeromonas hydrophila, Aeromonas sorbria, Aeromonas caviae, Alcaligenes faecalis, Bordetella bronchiseptica, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae (включая бета-лактамазопродуцирующие и ампициллиноустойчивые штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы бета-лактамазоположительные, устойчивые к пенициллинам и спектиномицину), Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia alcalifaciens, Pasteurella multocida, Pseudomonas shigelloides, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas alcaligenes, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri, Stenotrophomonas. Salmonella spp., включая Salmonella typhi, Serratia marcescens, Serratia liquifaciens, Serratia spp., Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella dysenteria, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica; анаэробных бактерий: Actinomyces israelii, Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides variabilis, Bacteroides pneumosintes, Bacteroides coagulans, Bacteroides uniformis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Prevotella spp. (в т.ч. Prevotella melaninogenica, Prevotella buccae, Prevotella denticola, Prevotella levii), Porphyromonas spp. (в т.ч. Porphyromonas asaccharolyticus), Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Clostridium sporogenes, Clostridium cadaveris, Clostridium sordellii, Clostridium butyricum, Clostridium clostridiiformis, Clostridium tetani, Eubacter lentum, Eubacter aerofaciens, Fusobacterium mortiferum, Fusobacterium necrophorum, Mobiluncus curtisii, Mobiluncus mulieris, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus saccharolyticus, Peptococcus magnus, Peptococcus prevotii, Propionibacterium acne, Propionibacterium avidium, Propionibacterium granulosum.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'meronem-meropenem',
    'URL' => '/medicine/meronem-meropenem/',
  ),
  'metadon' => 
  array (
    'ID' => '4468',
    'NAME' => 'Метадон',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19539',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-14 23:47:33.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '448',
      'WIDTH' => '476',
      'FILE_SIZE' => '52159',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/478',
      'FILE_NAME' => 'metadon_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'metadon-2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Метадон упаковка | Метадон упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '7ffaca74b26507a3102f87196d224dd2',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/478/metadon_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'синтетический длительно действующий опиоидный агонист, применяемый для лечения опиатной зависимости. Метадон, связываясь с опиатными рецепторами, конкурентно замещает краткодействующие наркотические средства (морфин, героин и др.) в течение 24–36 ч без выраженной эйфории, позволяет свести к минимуму проявления синдрома абстиненции. Продолжительность анальгезии не превышает 4–5 ч, обезболивающий эффект метадона обусловлен преимущественно левовращающим изомером. Хорошо абсорбируется из пищеварительного тракта при приеме внутрь, биодоступ-ность — 80–95%. В плазме крови определяется уже через 30 мин после приема, а макси-мальная концентрация достигается через 4 ч. Признаки анальгезии появляются через 30–60 мин после приема. Период полувыведения составляет 24–36 ч (индивидуальные коле-бания показателя могут составлять от 10 до 80 ч), что позволяет применять метадон 1 раз в сутки. Биотрансформируется в печени с участием CYP 3A4, выводится из организма в форме метаболитов с мочой и калом.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'metadon',
    'URL' => '/medicine/metadon/',
  ),
  'metamizol-natriy' => 
  array (
    'ID' => '4469',
    'NAME' => 'Метамизол натрий',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18265',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-22 23:31:06.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '348',
      'WIDTH' => '500',
      'FILE_SIZE' => '72626',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/7ff',
      'FILE_NAME' => 'metamizole_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'metamizole-1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Метамизол натрий упаковка | Метамизол натрий упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '9d78b7c18afdc2e192b243c1adbe3935',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/7ff/metamizole_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'НПВП, производное пиразолона, по механизму действия практически не отличается от др. НПВП (неселективно блокирует ЦОГ и снижает образование Pg из арахидоновой кислоты). Препятствует проведению болевых экстра- и проприорецептивных импульсов по пучкам Голля и Бурдаха, повышает порог возбудимости таламических центров болевой чувствительности, увеличивает теплоотдачу. Отличительной чертой является незначительная выраженность противовоспалительного эффекта, обусловливающая слабое влияние на водно-солевой обмен (задержка Na+ и воды) и слизистую оболочку ЖКТ. Оказывает анальгезирующее, жаропонижающее и некоторое спазмолитическое (в отношении гладкой мускулатуры мочевыводящих и желчных путей) действие. Действие развивается через 20-40 мин после приема внутрь и достигает максимума через 2 ч.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'metamizol-natriy',
    'URL' => '/medicine/metamizol-natriy/',
  ),
  'metaciklin' => 
  array (
    'ID' => '4470',
    'NAME' => 'Метациклин',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19696',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-20 22:38:56.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '411',
      'WIDTH' => '582',
      'FILE_SIZE' => '165801',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/png',
      'SUBDIR' => 'iblock/10f',
      'FILE_NAME' => 'metaciklin_1.png',
      'ORIGINAL_NAME' => 'metaciklin-1.png',
      'DESCRIPTION' => '',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '8e663ec5ae6dfa7469da0bc62d502115',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/10f/metaciklin_1.png',
    ),
    'FARMEFFECTS' => false,
    'CODE' => 'metaciklin',
    'URL' => '/medicine/metaciklin/',
  ),
  'metildopa' => 
  array (
    'ID' => '4474',
    'NAME' => 'Метилдопа',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19545',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-14 23:52:14.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '400',
      'WIDTH' => '400',
      'FILE_SIZE' => '47195',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/7b2',
      'FILE_NAME' => 'metildopa_3.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'metildopa-3.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Метилдопа упаковка | Метилдопа упаковка ',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '23c6173facbcfd08eaea38a9365c130a',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/7b2/metildopa_3.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Фармакологическое действие - гипотензивное. Влияет на центральные механизмы регуляции АД. Метилдопа превращается в альфа-метилнорадреналин, который стимулирует альфа2-адренорецепторы пресинаптической мембраны нейронов вазомоторного центра продолговатого мозга и тормозит симпатическую импульсацию к сосудам. После приема внутрь биодоступность варьирует, но в среднем составляет около 50%. Биотрансформация начинается уже в слизистой ЖКТ (образуются ортосульфированные производные). Tmax — 2–6 ч. Проникает в ЦНС, где около 10% принятой дозы декарбоксилируется и бета-гидроксилируется в альфа-метилдофамин, а затем — в альфа-метилнорадреналин. В печени образуются конъюгаты с сульфатами. Связывание с белками плазмы крови — менее 20% (метилдопа), 30–40% — у конъюгатов. Объем распределения — не более 0,29 л/кг. Выводится почками (примерно 70%), преимущественно в неизмененной форме, а также в виде о-сульфатных конъюгатов, почечный клиренс составляет около 130 мл/мин. Выведение имеет биэкспоненциальный характер — 1-я фаза у людей с нормальной функцией почек составляет 100–120 мин (в этот период экскретируется 90%), 2-я фаза при приеме внутрь — около 2 ч. T1/2 альфа-метилнорадреналина — 1,7 ч. Полная элиминация происходит в среднем в течение 36 ч. При тяжелой почечной недостаточности замедляется выведение (в 1-ю фазу экскретируется только 50%), при заболеваниях печени — биотрансформация. При длительном применении кумулирует. Метилдопа удаляется при гемодиализе и перитонеальном диализе. Снижает ОПСС, вызывает гипотензию. Увеличивает скорость клубочковой фильтрации и почечный кровоток, умеренно подавляет активность ренина плазмы. Уменьшает тканевую концентрацию серотонина, дофамина, эпинефрина. Минутный объем крови и почечный кровоток существенно не изменяются. При длительном применении способен вызывать регрессию гипертрофии левого желудочка с увеличением содержания коллагена в миокарде. После приема первой дозы в ряде случаев вызывает кратковременную гипертензию. Во время физической нагрузки гипотензивный эффект выражен меньше. Замедляет синусовый ритм; задерживает экскрецию натрия и воды, повышает активность барорецепторов, что, возможно, обусловливает развитие рефрактерности при длительном (1–1,5 мес) лечении. Характерен синдром отмены. Вызывает седацию, уменьшающуюся через 2–3 нед после начала лечения. Максимальное снижение АД наступает через 4–6 ч и продолжается 1–2 суток; в течение первых нескольких дней лечения гипотензивный эффект постепенно увеличивается. При в/в введении снижение АД наступает через 2–3 ч, пик эффекта — через 3–5 ч, продолжительность — 6–10 ч.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'metildopa',
    'URL' => '/medicine/metildopa/',
  ),
  'metilenoviy-siniy' => 
  array (
    'ID' => '4478',
    'NAME' => 'Метиленовый синий (Метилтиониния хлорид)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18267',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-22 23:31:46.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '500',
      'WIDTH' => '500',
      'FILE_SIZE' => '76883',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/c3e',
      'FILE_NAME' => 'metilenovy_sinij_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'metilenovy_sinij-1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Метиленовый синий упаковка | Метиленовый синий упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '552944caabfee0349faf5dd02bca07e8',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/c3e/metilenovy_sinij_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Антисептическое средство, бактериостатический эффект оказывает за счет взаимодействия с мукополисахаридами и белками микроорганизмов. Обладает окислительно-восстановительными свойствами, играет роль акцептора и донатора ионов водорода в организме; в низких концентрациях восстанавливает метгемоглобин в Hb, в высоких - переводит Hb в метгемоглобин, связывающийся с цианидами.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'metilenoviy-siniy',
    'URL' => '/medicine/metilenoviy-siniy/',
  ),
  'metiltestosteron' => 
  array (
    'ID' => '4477',
    'NAME' => 'Метилтестостерон',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18270',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-22 23:32:27.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '286',
      'WIDTH' => '600',
      'FILE_SIZE' => '19049',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/gif',
      'SUBDIR' => 'iblock/de2',
      'FILE_NAME' => 'metiltestosteron_1.gif',
      'ORIGINAL_NAME' => 'metiltestosteron-1.gif',
      'DESCRIPTION' => 'Метилтестостерон упаковка | Метилтестостерон упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '2d27f228ef9200be38c44f075534781b',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/de2/metiltestosteron_1.gif',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Андроген, синтетический аналог тестостерона. Взаимодействует со специфическими рецепторами клеточной мембраны на поверхности клеток в органах-мишенях, проникает в цитоплазму и ядро, вызывая активацию генетического аппарата клетки. Подобно естественному гормону стимулирует развитие мужских половых органов и вторичных половых признаков, повышает либидо и потенцию, оказывает анаболическое действие, в женском организме - антагонистическое действие по отношению к эстрогенам. Подавляет выработку и высвобождение гипофизом ЛГ и ФСГ. Вызывает задержку азота, Na+, карбонатов, фосфатов, уменьшает выведение Ca2+ почками и способствует его отложению в костях. Контролирует рост костей в длину (пубертатный период).',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'metiltestosteron',
    'URL' => '/medicine/metiltestosteron/',
  ),
)