Фармсправочник
array (
'kenalog40-triamcinolon' =>
array (
'ID' => '4665',
'NAME' => 'Кеналог 40 (Триамцинолон)',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '18932',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-05-03 23:11:35.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '510',
'WIDTH' => '712',
'FILE_SIZE' => '40387',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/73b',
'FILE_NAME' => 'kenalog_40_3.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'kenalog-40-3.jpg',
'DESCRIPTION' => 'Кеналог 40 упаковка | Кеналог 40 упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '9de182398a9a5829c81c604e38a3bd5f',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/73b/kenalog_40_3.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает концентрацию циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов). Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет образование арахидоновой кислоты и ингибирует синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др. Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии. Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, вымывает Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных). Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. По противовоспалительной активности триамцинолон близок к гидрокортизону, триамцинолона ацетонид в 6 раз активнее. МКС активность практически отсутствует. После в/м введения максимум эффекта наблюдается спустя 24-48 ч, продолжительность действия при в/м введении - 1-6 нед, в полость сустава - несколько недель.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'kenalog40-triamcinolon',
'URL' => '/medicine/kenalog40-triamcinolon/',
),
'kestin-ebastin' =>
array (
'ID' => '4755',
'NAME' => 'Кестин (Эбастин)',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '19254',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-05-08 23:50:26.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '690',
'WIDTH' => '690',
'FILE_SIZE' => '46514',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/b1f',
'FILE_NAME' => 'kestin_1.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'kestin-1.JPG',
'DESCRIPTION' => 'Кестин упаковка | Кестин упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '5efde10f645c0c8a5237639a60accacf',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/b1f/kestin_1.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Блокатор H1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Предупреждает индуцированные гистамином спазмы гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости. После однократного приема 0.01 г внутрь антигистаминное действие начинается через 1 ч и сохраняется в течение 48 ч. После 5-дневного курса лечения антигистаминная активность сохраняется в течение 72 ч за счет действия активного метаболита. Не обладает антихолинергической активностью, не проникает через ГЭБ, не вызывает седативный эффект. В дозе до 0.08 г не удлиняет интервал Q-T на ЭКГ.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'kestin-ebastin',
'URL' => '/medicine/kestin-ebastin/',
),
'keto-plus-pirition-cink-ketokonazol' =>
array (
'ID' => '4561',
'NAME' => 'Кето плюс (Пиритион цинк + Кетоконазол)',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '18661',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-04-29 00:07:51.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '450',
'WIDTH' => '600',
'FILE_SIZE' => '25008',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/69a',
'FILE_NAME' => 'keto_plyus_2.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'keto-plyus-2.jpg',
'DESCRIPTION' => 'Кето плюс упаковка | Кето плюс упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '7d92c38fb34c9ee8e60139d7933a89d7',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/69a/keto_plyus_2.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Противогрибковый препарат. Кетоконазол, синтетическое производное имидазол-диоксалана. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерина и липидов мембраны (ТГ и фосфолипидов), необходимых для синтеза клеточной стенки грибов (грибы теряют способность к образованию нитей и колоний), и нарушении проницаемости клеточной стенки. Активен в отношении дерматофитов (в т.ч. Trichophyton spp., Epidermophyton spp., Microsporum spp.), дрожжеподобных грибов (в т.ч. Candida spp.), Malassezia furfur (Pityrosporum ovale). Цинка пиритион - антисептическое средство. Оказывает бактериостатическое, фунгистатическое, цитостатическое и гидратирующее действие. Активен в отношении Pityrosporum ovale и Pityrosporum orbiculare, вызывающих избыточное шелушение кожи. Уменьшает шелушение и зуд кожи головы, обусловленные перхотью и себорейным дерматитом.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'keto-plus-pirition-cink-ketokonazol',
'URL' => '/medicine/keto-plus-pirition-cink-ketokonazol/',
),
'ketokonazol' =>
array (
'ID' => '4409',
'NAME' => 'Кетоконазол',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '18122',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-04-19 23:09:45.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '750',
'WIDTH' => '750',
'FILE_SIZE' => '35543',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/448',
'FILE_NAME' => 'ketokonazol_3.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'ketokonazol_3.jpg',
'DESCRIPTION' => 'Кетоконазол упаковка | Кетоконазол упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '8e6b871cba176e6a43714a444a03e0b2',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/448/ketokonazol_3.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Противогрибковое средство, обладает активностью в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола мембраны грибов и нарушении проницаемости клеточной стенки. Неэффективен в отношении Aspergillus, Zygomycetes. Уменьшает образование андрогенов.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'ketokonazol',
'URL' => '/medicine/ketokonazol/',
),
'ketoprofen' =>
array (
'ID' => '4410',
'NAME' => 'Кетопрофен',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '18126',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-04-19 23:11:24.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '600',
'WIDTH' => '600',
'FILE_SIZE' => '27816',
'CONTENT_TYPE' => 'image/png',
'SUBDIR' => 'iblock/72c',
'FILE_NAME' => 'ketoprofen_1.png',
'ORIGINAL_NAME' => 'ketoprofen_1.png',
'DESCRIPTION' => 'Кетопрофен упаковка | Кетопрофен упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '04de4b18670bd01a82db0fd555e0368a',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/72c/ketoprofen_1.png',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия, связанные с подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед приема. Лизиновая соль кетопрофена обладает одинаково выраженным противовоспалительным, анальгетическим, жаропонижающим действием. Не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'ketoprofen',
'URL' => '/medicine/ketoprofen/',
),
'ketoprofen-gel-dlya-narujnogo-primeneniya' =>
array (
'ID' => '4411',
'NAME' => 'Кетопрофен, гель для наружного применения',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '18129',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-04-19 23:12:21.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '600',
'WIDTH' => '600',
'FILE_SIZE' => '22743',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/3f9',
'FILE_NAME' => 'ketoprofen_2.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'ketoprofen_2.jpg',
'DESCRIPTION' => 'Кетопрофен упаковка | Кетопрофен упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '503d06a2008caf3d907ebff7412b0785',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/3f9/ketoprofen_2.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие. В виде геля, крема обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфатических узлов. При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покое и при движении, уменьшение утренней скованности и припухлости суставов. Лизиновая соль кетопрофена не оказывает катаболического влияния на суставной хрящ.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'ketoprofen-gel-dlya-narujnogo-primeneniya',
'URL' => '/medicine/ketoprofen-gel-dlya-narujnogo-primeneniya/',
),
'kefzol-cefazolin' =>
array (
'ID' => '4726',
'NAME' => 'Кефзол (Цефазолин)',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '19172',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-05-06 23:34:28.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '400',
'WIDTH' => '400',
'FILE_SIZE' => '140566',
'CONTENT_TYPE' => 'image/png',
'SUBDIR' => 'iblock/0dc',
'FILE_NAME' => 'cefazolin_1.png',
'ORIGINAL_NAME' => 'cefazolin-1.png',
'DESCRIPTION' => 'Цефазолин флакон и упаковка | Цефазолин флакон и упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => 'b5321e179ce91d09081e27b661901ad7',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/0dc/cefazolin_1.png',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus. Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus spp.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'kefzol-cefazolin',
'URL' => '/medicine/kefzol-cefazolin/',
),
'kefoteks-cefotaksim' =>
array (
'ID' => '4734',
'NAME' => 'Кефотекс (Цефотаксим)',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '19192',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-05-07 23:27:53.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '580',
'WIDTH' => '580',
'FILE_SIZE' => '22129',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/1b6',
'FILE_NAME' => 'cefotaksim_1.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'cefotaksim-1.jpg',
'DESCRIPTION' => 'Цефотаксим упаковка | Цефотаксим упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => '384a00ca382c6e5cf91ec03645c55972',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/1b6/cefotaksim_1.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к др. антибиотикам: Staphylococcus spp. (в т.ч. Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (в т.ч. некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в т.ч. Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Большинство штаммов Clostridium difficile - устойчивы. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'kefoteks-cefotaksim',
'URL' => '/medicine/kefoteks-cefotaksim/',
),
'kipferon' =>
array (
'ID' => '4413',
'NAME' => 'Кипферон',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' => false,
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Медицинский иммунобиологический препарат, представляющий собой смесь комплексного Ig препарата и человеческого рекомбинантного интерферона альфа2. Комплексный Ig препарат содержит IgA, IgG, IgM, выделенные из плазмы или сыворотки крови человека, проверенной на отсутствие антител к ВИЧ 1 и 2 типов, вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В. Обладает иммуностимулирующим, антихламидийным, противомикробным и противовирусным действием.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'kipferon',
'URL' => '/medicine/kipferon/',
),
'kirin-spektinomicin' =>
array (
'ID' => '4617',
'NAME' => 'Кирин (Спектиномицин)',
'DETAIL_TEXT' => '',
'PREVIEW_PICTURE' =>
array (
'ID' => '18780',
'TIMESTAMP_X' =>
Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
'value' =>
DateTime::__set_state(array(
'date' => '2018-05-01 00:19:16.000000',
'timezone_type' => 3,
'timezone' => 'Europe/Moscow',
)),
)),
'MODULE_ID' => 'iblock',
'HEIGHT' => '490',
'WIDTH' => '374',
'FILE_SIZE' => '44991',
'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
'SUBDIR' => 'iblock/e3b',
'FILE_NAME' => 'kirin_1.jpg',
'ORIGINAL_NAME' => 'kirin-1.jpg',
'DESCRIPTION' => 'Кирин упаковка | Кирин упаковка',
'HANDLER_ID' => NULL,
'EXTERNAL_ID' => 'd8971653438dc73dbb31d83e478a42b0',
'~src' => false,
'SRC' => '/upload/iblock/e3b/kirin_1.jpg',
),
'FARMEFFECTS' =>
array (
'TEXT' => 'Антибиотик широкого спектра действия, продуцируемый грибами рода Streptomyces. Аминоциклическое соединение, сходное по структуре с канамицином и гентамицином, не является аминогликозидом и не обладает присущими им токсическими эффектами. Действует преимущественно на грамотрицательные микроорганизмы, наиболее активен в отношении Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. неустойчивые, продуцирующие пенициллиназу гонококки или резистентные виды с устойчивостью, опосредованной хромосомами). Бактериостатик: нарушает синтез белка в бактериальной клетке, связываясь с 30S субъединицей рибосом. На чувствительные микроорганизмы в более высоких концентрациях может действовать бактерицидно, нарушая целостность клеточных мембран. Неактивен в отношении Chlamydia spp. и Treponema pallidum.',
'TYPE' => 'HTML',
),
'CODE' => 'kirin-spektinomicin',
'URL' => '/medicine/kirin-spektinomicin/',
),
)
Кеналог 40 (Триамцинолон)
ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное ...
Кестин (Эбастин)
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов длительного действия. Предупреждает индуцированные гистамином спазмы гладкой мускулатуры и повышение сосудистой проницаемости. После однократного приема 0.01 г внутрь антигистаминное ...
Кето плюс (Пиритион цинк + Кетоконазол)
Противогрибковый препарат. Кетоконазол, синтетическое производное имидазол-диоксалана. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерина и липидов мембраны (ТГ и фосфолипидов), необходимых для синтеза ...
Кетоконазол
Противогрибковое средство, обладает активностью в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании ...
Кетопрофен
НПВП, оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия, связанные с подавлением активности ЦОГ1 и ЦОГ2, регулирующих синтез Pg. Противовоспалительный эффект наступает к концу 1 нед приема. Лизиновая ...
Кетопрофен, гель для наружного применения
Оказывает местное противовоспалительное, антиэкссудативное и анальгезирующее действие. В виде геля, крема обеспечивает местное лечение поражений суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи, вен, лимфатических сосудов и лимфатических ...
Кефотекс (Цефотаксим)
Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных ...
Кипферон
Медицинский иммунобиологический препарат, представляющий собой смесь комплексного Ig препарата и человеческого рекомбинантного интерферона альфа2. Комплексный Ig препарат содержит IgA, IgG, IgM, выделенные из плазмы или сыворотки ...
Кирин (Спектиномицин)
Антибиотик широкого спектра действия, продуцируемый грибами рода Streptomyces. Аминоциклическое соединение, сходное по структуре с канамицином и гентамицином, не является аминогликозидом и не обладает присущими им токсическими ...