Фармсправочник

                array (
  'diazolin-mebgidrolin' => 
  array (
    'ID' => '4460',
    'NAME' => 'Диазолин (Мебгидролин)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18211',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-22 23:14:44.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '500',
      'WIDTH' => '500',
      'FILE_SIZE' => '19140',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/a72',
      'FILE_NAME' => 'diazolin_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'diazolin_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Диазолин упаковка | Диазолин упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'fa6c2fbd7dd43574f6f9d73a94d88684',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/a72/diazolin_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения АД и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в ЦНС, в отличие от антигистаминных ЛС I поколения не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные м-холиноблокирующее и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 мин после приема, максимальное действие наблюдается через 1-2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 2 сут.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'diazolin-mebgidrolin',
    'URL' => '/medicine/diazolin-mebgidrolin/',
  ),
  'atsetazolamid' => 
  array (
    'ID' => '4235',
    'NAME' => 'Диакарб (Ацетазоламид)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18407',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 20:17:03.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '527',
      'WIDTH' => '690',
      'FILE_SIZE' => '25674',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/882',
      'FILE_NAME' => 'diakarb_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'diakarb_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Диакарб упаковка | Диакарб упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '00ca9360bc762b76352fd3751a661c14',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/882/diakarb_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Слабый диуретик. Ингибирует карбоангидразу в проксимальном извитом канальце нефрона, увеличивает выведение с мочой Na+, K+, гидрокарбоната, не влияет на выведение Cl-, защелачивает мочу. Нарушает КОС (метаболический ацидоз). Угнетение карбоангидразы реснитчатого тела приводит к уменьшению секреции водянистой влаги и снижению внутриглазного давления. Способность подавлять активность карбоангидразы в головном мозге обусловливает наличие у препарата некоторой противоэпилептической активности. Снижает образование ликвора и снижает внутричерепное давление. Длительность действия - до 12 ч.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'atsetazolamid',
    'URL' => '/medicine/atsetazolamid/',
  ),
  'digoksin' => 
  array (
    'ID' => '4341',
    'NAME' => 'Дигоксин',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Сердечный гликозид, блокирует транспортную Na+/K+-АТФ-азу, в результате чего возрастает содержание Na+ в кардиомиоците, что приводит к открытию Ca2+-каналов и вхождению Ca2+ в кардиомиоциты. Избыток Na+ приводит также к ускорению выделения Ca2+ из саркоплазматического ретикулума. Повышение концентрации Ca2+ приводит к ингибированию тропонинового комплекса, оказывающего угнетающее влияние на взаимодействие актина и миозина. Увеличение силы и скорости сокращения миокарда происходит по механизму, отличному от механизма Франка-Старлинга (не зависит от степени предварительного растяжения миокарда). Систола становится более короткой и энергетически экономичной. В результате увеличения контрактильности миокарда увеличивается УОК и МОК. Снижает КСО и КДО сердца, что наряду с повышением тонуса миокарда приводит к сокращению его размеров и т.о. к снижению потребности миокарда в кислороде. Отрицательный дромотропный эффект проявляется в повышении рефрактерности AV узла, что позволяет использовать при пароксизмах суправентрикулярных тахикардий и тахиаритмий. При мерцательной тахиаритмии способствует замедлению ЧСС, удлиняет диастолу, улучшает внутрисердечную и системную гемодинамику. Урежение ЧСС происходит в результате прямого и опосредованного действия на регуляцию сердечного ритма. Положительный батмотропный эффект проявляется при назначении субтоксических и токсических доз. Прямое действие заключается в снижении автоматизма синусного узла. Большее значение в формировании отрицательного хронотропного действия имеет изменение рефлекторной регуляции сердечного ритма: у больных с мерцательной тахиаритмией происходит блокада проведения наиболее слабых импульсов; повышение тонуса n.vagus в результате рефлекса с рецепторов дуги аорты и каротидного синуса при повышении МОК; снижение давления в устье полых вен и правом предсердии (как следствие увеличения сократимости миокарда ЛЖ, более полного его опорожнения, снижения давления в легочной артерии и гемодинамической разгрузки правых отделов сердца), устранение рефлекса Бейнбриджа и рефлекторной активации симпатоадреналовой системы (в ответ на увеличение МОК). Оказывает прямое вазоконстрикторное действие, которое наиболее четко проявляется в случае, если не реализуется положительное инотропное действие. В то же время косвенный вазодилатирующий эффект (в ответ на повышение МОК и снижение излишней симпатической стимуляции сосудистого тонуса), как правило, превалирует над прямым вазоконстрикторным действием, в результате чего снижается ОПСС.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'digoksin',
    'URL' => '/medicine/digoksin/',
  ),
  'diklofenak' => 
  array (
    'ID' => '4342',
    'NAME' => 'Диклофенак',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, противоревматическое, антиагрегационное. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез ПГE2, ПГF2альфа, тромбоксана A2, простациклина, лейкотриенов и выброс лизосомальных ферментов; подавляет агрегацию тромбоцитов; при длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие; in vitro вызывает замедление биосинтеза протеогликана в хрящах в концентрациях, соответствующих тем, которые наблюдаются у человека. После введения внутрь полностью резорбируется, пища может замедлять скорость всасывания, не влияя на его полноту. Cmax в плазме достигается через 1–2 ч. В результате замедленного высвобождения активного вещества Cmax диклофенака пролонгированного действия в плазме крови ниже той, которая образуется при введении препарата короткого действия; концентрация остается высокой в течение длительного времени после приема пролонгированной формы, Cmax — 0,5–1 мкг/мл, время наступления Cmax — 5 ч после приема 100 мг диклофенака пролонгированного действия. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. При в/м введении Cmax в плазме достигается через 10–20 мин, при ректальном — через 30 мин. Биодоступность — 50%; интенсивно подвергается пресистемной элиминации. Связывание с белками плазмы крови — свыше 99%. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация растет медленнее, через 4 ч достигает более высоких значений, чем в плазме. Примерно 35% выводится в виде метаболитов с фекалиями; около 65% метаболизируется в печени и выводится через почки в виде неактивных производных (в неизмененном виде выводится менее 1%). T1/2 из плазмы — около 2 ч, синовиальной жидкости — 3–6 ч; при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами не кумулирует. При местном нанесении проникает через кожу. При закапывании в глаз время наступления Cmax в роговице и в конъюнктиве — 30 мин после инстилляции, проникает в переднюю камеру глаза, в системное кровообращение в терапевтически значимых количествах не поступает. Ослабляет боль в состоянии покоя и при движении, утреннюю скованность, припухлость суставов, улучшает их функциональную способность. При воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны. У пациентов с полиартритом, получавших курсовое лечение, концентрация в синовиальной жидкости и синовиальной ткани выше, чем в плазме крови. По противовоспалительной активности превосходит ацетилсалициловую кислоту, бутадион, ибупрофен; имеются данные о большей выраженности клинического эффекта и лучшей переносимости по сравнению с индометацином; при ревматизме и болезни Бехтерева эквивалентен преднизолону и индометацину.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'diklofenak',
    'URL' => '/medicine/diklofenak/',
  ),
  'diltiazem' => 
  array (
    'ID' => '4343',
    'NAME' => 'Дилтиазем',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'БМКК, производное бензотиазепина, обладает антиангинальным, антиаритмическим и гипотензивным эффектами. Снижает внутриклеточное содержание Ca2+ в кардиомиоцитах и клетках гладкой мускулатуры кровеносных сосудов, снижает ЧСС, проявляет (не всегда) незначительный отрицательным инотропный эффект, улучшает коронарный, мозговой и почечный кровоток. В концентрациях, не приводящих к появлению отрицательного инотропного эффекта, вызывает релаксацию гладкой мускулатуры коронарных сосудов и дилатацию как крупных, так и мелких артерий. Антиангинальный эффект обусловлен улучшением кровоснабжения миокарда и снижением его потребности в кислороде в результате снижения ОПСС, системного АД (постнагрузки), снижения тонуса миокарда и увеличения времени диастолического расслабления ЛЖ. Антиаритмическое действие обусловлено подавлением транспорта Ca2+ в тканях сердца, что приводит к удлинению эффективного рефрактерного периода и замедлению проведения в AV узле (у больных с СССУ, людей пожилого возраста, у которых блокада Ca2+-каналов может препятствовать генерации импульса в синусном узле и вызывать SA блокаду). Нормальный предсердный потенциал действия или внутрижелудочковое проведение не изменяются (на нормальный синусный ритм обычно не влияет), но при снижении амплитуды сокращения предсердий скорость деполяризации и скорость проведения уменьшаются. Антероградный эффективный рефрактерный период в дополнительных обходных пучках проведения может укорачиваться. Дилтиазем для парентерального введения вызывает быстрый переход пароксизмальной наджелудочковой тахикардии (включая связанную с дополнительными обходными пучками проведения) в синусный ритм, а также временное прекращение быстрого желудочного ритма при трепетании или фибрилляции предсердий. Гипотензивное действие обусловлено дилатацией резистивных сосудов и снижением ОПСС. Степень снижения АД коррелируется с его исходным уровнем (у «нормотоников» отмечается минимальное влияние на АД). Снижает АД как в горизонтальном, так и в вертикальном положении. Редко вызывает постуральную артериальную гипотензию и рефлекторную тахикардию. Не изменяет или незначительно снижает максимальную ЧСС при нагрузке. Длительная терапия не приводит к гиперкатехоламинемии, увеличению активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Уменьшает почечные и периферические эффекты ангиотензина II. Улучшает диастолическое расслабление миокарда при артериальной гипертензии, ИБС, ГОКМП, снижает агрегацию тромбоцитов. Обладает минимальным влиянием на гладкую мускулатуру ЖКТ. В течение длительной (8 мес) терапии не развивается толерантность. Не влияет на липидный профиль крови. Способен вызывать регрессию гипертрофии ЛЖ у больных с артериальной гипертензией. Начало действия при приеме внутрь: капсулы пролонгированного действия - 2-3 ч, таблетки - 30-60 мин, при быстром в/в введении урежение ЧСС или переход пароксизмальной наджелудочковой тахикардии в синусный ритм отмечается в течение 3 мин. Максимальный гипотензивный эффект при многократном применении достигается в течение 2 нед, максимальный антиаритмический эффект (снижение АД и уменьшение ЧСС) при быстром в/в введении - в течение 2-7 мин. Длительность действия при приеме внутрь: капсулы пролонгированного действия - 12-24 ч, таблетки - 4-8 ч.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'diltiazem',
    'URL' => '/medicine/diltiazem/',
  ),
  'dimeksid-dimetilsulfoksid' => 
  array (
    'ID' => '4344',
    'NAME' => 'Димексид (Диметилсульфоксид)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противовоспалительный препарат для наружного применения, инактивирует гидроксильные радикалы, улучшает течение метаболических процессов в очаге воспаления. Оказывает также местноанестезирующее, анальгезирующее и противомикробное действие; обладает умеренной фибринолитической активностью. Проникает через кожу, слизистые, оболочку микробных клеток (повышает их чувствительность к антибиотикам) и др. биологические мембраны, повышает их проницаемость для ЛС.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dimeksid-dimetilsulfoksid',
    'URL' => '/medicine/dimeksid-dimetilsulfoksid/',
  ),
  'dimocifon' => 
  array (
    'ID' => '4346',
    'NAME' => 'Димоцифон',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противомикробное средство, оказывает противовоспалительное действие.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dimocifon',
    'URL' => '/medicine/dimocifon/',
  ),
  'dioksidin' => 
  array (
    'ID' => '4316',
    'NAME' => 'Диоксидин (Гидроксиметилхиноксилиндиоксид)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18518',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-24 23:44:05.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '650',
      'WIDTH' => '650',
      'FILE_SIZE' => '44430',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/166',
      'FILE_NAME' => 'dioksidin_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'dioksidin_2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Диоксидин упаковка | Диоксидин упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'be7213a75ea7091540287026bc727de8',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/166/dioksidin_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к др. противомикробным ЛС, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. При в/в введении характеризуется малой терапевтической широтой, в связи с чем необходимо строгое соблюдение рекомендуемых доз. Обработка ожоговых и гнойно-некротических ран способствует более быстрому очищению раневой поверхности, стимулирует репаративную регенерацию и краевую эпителизацию и благоприятно влияет на течение раневого процесса. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического и мутагенного действия.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dioksidin',
    'URL' => '/medicine/dioksidin/',
  ),
  'diosmektit-smektit-dioktaedricheskiy' => 
  array (
    'ID' => '4613',
    'NAME' => 'Диосмектит (Смектит диоктаэдрический)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18769',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-01 00:17:11.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '251',
      'WIDTH' => '600',
      'FILE_SIZE' => '24397',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/d5c',
      'FILE_NAME' => 'diosmektit_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'diosmektit-1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Диосмектит упаковка | Диосмектит упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'c85f1759af8d3e1db93b1ef632ff5532',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/d5c/diosmektit_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Препарат природного происхождения, оказывает адсорбирующее действие. Стабилизирует слизистый барьер, образует поливалентные связи с гликопротеинами слизи, увеличивает количество слизи, улучшает ее гастропротекторные свойства (в отношении отрицательного действия ионов водорода HCl, желчных солей, микроорганизмов и их токсинов). Обладает селективными сорбционными свойствами, которые объясняются его дискоидно-кристаллической структурой; адсорбирует находящиеся в просвете ЖКТ бактерии, вирусы. В терапевтических дозах не влияет на моторику кишечника.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'diosmektit-smektit-dioktaedricheskiy',
    'URL' => '/medicine/diosmektit-smektit-dioktaedricheskiy/',
  ),
  'diosmin' => 
  array (
    'ID' => '4349',
    'NAME' => 'Диосмин',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '17898',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-16 22:29:48.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '510',
      'WIDTH' => '900',
      'FILE_SIZE' => '195176',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/5c5',
      'FILE_NAME' => 'diosmin_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'diosmin_1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Диосмин упаковка | Диосмин упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '175af04dd5b1258a115d9e3925e7e6d7',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/5c5/diosmin_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Венотонизирующее средство. Увеличивает синтез и/или высвобождение норэпинефрина, угнетает активность катехол-метилтрансферазы, умеренно снижает активность ФДЭ. Оказывает противовоспалительное действие: уменьшает количество свободных супероксидных анионов, обладает противоотечным, обезболивающим действием, улучшает кровообращение, укрепляет стенки капилляров, снижая возможность их повреждения.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'diosmin',
    'URL' => '/medicine/diosmin/',
  ),
)