Фармсправочник

                array (
  'dapson-fatol' => 
  array (
    'ID' => '4327',
    'NAME' => 'Дапсон-Фатол',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19477',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-14 23:32:59.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '324',
      'WIDTH' => '500',
      'FILE_SIZE' => '111890',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/png',
      'SUBDIR' => 'iblock/05c',
      'FILE_NAME' => 'dapson_3.png',
      'ORIGINAL_NAME' => 'dapson-3.png',
      'DESCRIPTION' => 'Дапсон упаковка | Дапсон упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '065d848d293168cee0a9c662ef830266',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/05c/dapson_3.png',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Антибактериальное средство, активно в отношении микобактерий лепры и туберкулеза. Оказывает бактериостатическое действие, сходное с антагонистами ПАБК.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dapson-fatol',
    'URL' => '/medicine/dapson-fatol/',
  ),
  'daraprim-pirimetamin' => 
  array (
    'ID' => '4560',
    'NAME' => 'Дараприм (Пириметамин)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '18657',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-04-29 00:07:14.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '501',
      'WIDTH' => '501',
      'FILE_SIZE' => '28991',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/d15',
      'FILE_NAME' => 'daraprim_3.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'daraprim-3.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Дараприм упаковка | Дараприм упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '7a1552df9588d96240384f4af025a690',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/d15/daraprim_3.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противопротозойное средство; оказывает противомалярийное и антитоксоплазмоидное действие. Блокирует фолатредуктазу, переводящую фолиевую кислоту в фолиновую. Активен в отношении плазмодиев (Plasmodium vivax, Plasmodium falciparum, Plasmodium malariae, вызывающих соответственно 3-дневную, тропическую и 4-дневную малярию) и возбудителя токсоплазмоза (Toxoplasma gondii), обладает шизонтоцидным действием. Проявляет активность в отношении как плазмодиев, находящихся в кровеносном русле (хотя и несколько слабее, чем 4-аминохинолины), так и в отношении плазмодиев, расположенных в гепатоцитах. Не влияет на половые формы малярийного плазмодия в человеческом организме (лишен гамонтоцидной активности), но подавляет оплодотворение гамонт в организме переносчика (гамонтостатическое действие). Обладает спороцидным действием в отношении Plasmodium falciparum и Plasmodium vivax и может снижать циклическую передачу при условии широкого применения. Активность в отношении возбудителя токсоплазмоза в значительной степени усиливается при его сочетании с сульфаниламидами.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'daraprim-pirimetamin',
    'URL' => '/medicine/daraprim-pirimetamin/',
  ),
  'dardia-lipo-balzam' => 
  array (
    'ID' => '4328',
    'NAME' => 'Дардиа липо бальзам',
    'DETAIL_TEXT' => 'запатентованная безводная форма, подходящая для крайне сухой кожи и особых участков поверхности тела, как локти, ступни и граница роста волос. Состав: вазелин, парафин жидкий, воск микрокристаллический, олеилэрукат, мочевина, крахмал кукурузный.  Природные вещества, такие как лактат, глицерин, мочевина, увлажняют кожу, активно удерживая воду внутри нее. Совместимые с кожей триглицериды средней длины цепи стабилизируют липидный баланс эпидермиса, что способствует нормальному функционированию и поддержанию структуры кожи. Цетеарила этилгексаноат создает на коже дополнительный защитный слой, поддерживая естественную барьерную функцию кожи. Гидрофобные липиды, содержащиеся в безводном бальзаме, образуют на коже пленку, которая препятствует испарению влаги (эффект окклюзии). Бальзам особенно подходит для крайне сухой кожи и таких участков поверхности тела, как локти, ступни и граница роста волос.',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19481',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-14 23:33:57.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '690',
      'WIDTH' => '690',
      'FILE_SIZE' => '35790',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/40f',
      'FILE_NAME' => 'dardia_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'dardia-2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Дардиа липо бальзам упаковка | Дардиа липо бальзам упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'af33011ecac97aa95570d20db98fe1cd',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/40f/dardia_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'увлажняющее, стабилизирующее липидный баланс эпидермиса. ДАРДИА Липо Бальзам увлажняет кожу, благодаря эффекту окклюзии и содержанию мочевины. Применяя передовую технологию производства, удалось ввести в состав продукта 5% микронизированную мочевину. Мочевина помогает смягчить шероховатую, огрубевшую кожу. ДАРДИА Липо Бальзам может использоваться по необходимости или в соответствии с рекомендациями дерматолога для ухода за кожей пациентов после завершения курса лечения аллергодерматозов',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dardia-lipo-balzam',
    'URL' => '/medicine/dardia-lipo-balzam/',
  ),
  'dardum-cefoperazon' => 
  array (
    'ID' => '4732',
    'NAME' => 'Дардум (Цефоперазон)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19186',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-07 23:26:40.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '800',
      'WIDTH' => '800',
      'FILE_SIZE' => '849338',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/png',
      'SUBDIR' => 'iblock/9a6',
      'FILE_NAME' => 'dardum_3.png',
      'ORIGINAL_NAME' => 'dardum-3.png',
      'DESCRIPTION' => 'Дардум упаковка | Дардум упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '8f22e168ce968ee955607e6c45bdd079',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/9a6/dardum_3.png',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов - Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитический штамм группы А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолитический штамм группы В), Enterococcus faecalis, многие др. штаммы бета-гемолитических Streptococcus spp.; грамотрицательных микроорганизмов - Escherichia coli, Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Citrobacter spp., Haemophilus influenzae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia spp., Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens), Salmonella spp., Shigella spp., многих штаммов Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas др. видов, некоторые штаммы Acinetobacter spp., Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и не продуцирующие бета-лактамазы), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica; анаэробных микроорганизмов - грамположительные и грамотрицательные кокки (включая Peptococcus, Peptostreptococcus и Veillonella spp.), грамположительные споро- и неспорообразующие анаэробы (Clostridium spp., Eubacter spp., Lactobacillus spp.) и грамотрицательные (включая Fusobacterium spp., многие штаммы Bacteroides fragilis spp., Prevotella spp. и др. представители штаммов Bacteroides spp.). Стабилен по отношению к плазмидным бета-лактамазам широкого спектра (ТЕМ-1-2, SHV-1), однако разрушается под влиянием ферментов расширенного спектра (ТЕМ-3-2, SHV-2-5). Вызывает тетурамоподобный эффект.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dardum-cefoperazon',
    'URL' => '/medicine/dardum-cefoperazon/',
  ),
  'daunorubiсin' => 
  array (
    'ID' => '4329',
    'NAME' => 'Даунорубицин-ЛЭНС',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19484',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2018-05-14 23:34:38.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '500',
      'WIDTH' => '500',
      'FILE_SIZE' => '36852',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/069',
      'FILE_NAME' => 'daunorubicin_1.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'daunorubicin-1.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Даунорубицин флакон | Даунорубицин флакон',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => '55baf7c8aa72328d68ec23fc37385799',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/069/daunorubicin_1.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противоопухолевый антибиотик антрациклинового ряда, продуцируемый Streptomyces coeruleorubidis, с цитостатическим действием. Действует на S-фазу митоза. Блокирует матричную функцию ДНК, нарушая синтез нуклеиновых кислот и белка. Противоопухолевая активность реализуется также через взаимодействие с мембранами и образование свободных радикалов семихинонного типа. Характеризуется высокой антимитотической активностью и низкой избирательностью действия. Терапевтический эффект при острых лейкозах развивается после 2-3 инъекций (значительно уменьшается число бластных клеток в крови и костном мозге). Снижение общего количества лейкоцитов продолжается на протяжении 2 нед после окончания курса. Токсичность наиболее высока при внутрибрюшинном способе введения.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'daunorubiсin',
    'URL' => '/medicine/daunorubi%D1%81in/',
  ),
  'dezoksinat-dezoksiribonukleat-natriya' => 
  array (
    'ID' => '4332',
    'NAME' => 'Дезоксинат (Дезоксирибонуклеат натрия)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Оказывает иммуномодулирующее действие на клеточном и гуморальном уровнях. Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет. Обладает радиопротекторным действием, стимулирует регенерацию: ускоряет заживление ран и язвенно-некротических поражений кожи и слизистых оболочек, активирует рост грануляций и эпителия. Оказывает противовоспалительное, противоопухолевое и слабое антикоагулянтное действие, нормализует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения. Регулирует гемопоэз (нормализует число лейкоцитов, гранулоцитов, фагоцитов, лимфоцитов, тромбоцитов). Эффективен при острой лучевой болезни II-III ст. и при гипо- и апластических состояниях системы кроветворения, вызванных лучевой или полихимиотерапией онкологических заболеваний. Однократное в/м введение в течение первых 24 ч после тотального воздействия ионизирующего облучения на организм облегчает клиническое течение лучевой болезни, ускоряет начало и темп восстановления стволовых клеток в костном мозге, а также миелоидного, лимфоидного и тромбоцитарного ростков кроветворения. Повышает вероятность благоприятных исходов лучевой болезни. Стимуляция лейкопоэза уже после однократной в/м инъекции наблюдается у онкологических больных с лейкопениями III ст. и угрожающей жизни IV ст. (фебрильной нейтропении), вызванными применением полихимиотерапии или комбинированным полихимиолучевым лечением. В первую очередь отмечается возрастание в 5-7 раз содержания в периферической крови абсолютного числа гранулоцитов; одновременно отмечается рост абсолютного числа лимфоцитов и нормализация содержания тромбоцитов в периферической крови при тромбоцитопениях I-IV степени того же происхождения. При ишемических заболеваниях нижних конечностей, вызванных атеросклерозом и артериитом (в т.ч. у больных сахарным диабетом), повышает толерантность к нагрузке при ходьбе, устраняет болевой синдром в икроножных мышцах, предотвращает похолодание и зябкость стоп, увеличивает интенсивность кровотока в нижних конечностях, способствует заживлению гангренозных трофических язв, у некоторых больных приводит к самопроизвольному отторжению некротических фаланг пальцев, что позволяет избежать хирургического вмешательства. В составе комплексной терпии ИБС улучшает сократительную способность миокарда, предотвращает гибель миоцитов, улучшает микроциркуляцию в сердечной мышце, повышает толерантность к физической нагрузке. Стимулирует регенерацию язв в ЖКТ, подавляет рост Helicobacter pylori. Повышает приживление аутотрансплантатов при пересадке кожи и барабанной перепонки, расширяет приводящие артерии внутренних органов. Снижает скорость роста опухолей и повышает лечебный эффект цитостатиков или химиолучевой терапии. Не вызывает непосредственных или отсроченных нежелательных побочных и токсических эффектов, не проявляет мутагенных, канцерогенных или аллергенных свойств.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dezoksinat-dezoksiribonukleat-natriya',
    'URL' => '/medicine/dezoksinat-dezoksiribonukleat-natriya/',
  ),
  'dekvaliniya-hlorid' => 
  array (
    'ID' => '4333',
    'NAME' => 'Деквалиния хлорид',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'антибактериальное, бактериостатическое, противогрибковое местное, фунгицидное. При местном применении эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, грибов, вирусов. Обладает противовоспалительным и гемостатическим действием.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'dekvaliniya-hlorid',
    'URL' => '/medicine/dekvaliniya-hlorid/',
  ),
  'deksamed-deksametazon' => 
  array (
    'ID' => '4334',
    'NAME' => 'Дексамед (Дексаметазон)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'ГКС - метилированное производное фторпреднизолона, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов). Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др. Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии. Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, вымывает Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных). Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1 и интерлейкина2, интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Особенность действия - значительное ингибирование функции гипофиза и практически полное отсутствие МКС активности. Дозы 1-1.5 мг/сут угнетают кору надпочечников; биологический T1/2 - 32-72 ч (продолжительность угнетения системы гипоталамус-гипофиз-корковый слой надпочечников). По силе ГКС активности 0.5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3.5 мг преднизона (или преднизолона), 15 мг гидрокортизона или 17.5 мг кортизона.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'deksamed-deksametazon',
    'URL' => '/medicine/deksamed-deksametazon/',
  ),
  'deksametazon-fosfat' => 
  array (
    'ID' => '4335',
    'NAME' => 'Дексаметазон фосфат',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => false,
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'ГКС - метилированное производное фторпреднизолона, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие. Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов). Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др. Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани. Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии. Углеводный обмен: увеличивает абсорбцию углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза. Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает абсорбцию Ca2+ из ЖКТ, вымывает Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками. Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшением количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных). Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, уменьшения числа циркулирующих базофилов, подавления развития лимфоидной и соединительной ткани, снижения количества T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма. При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1 и интерлейкина2, интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов. Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани. Особенность действия - значительное ингибирование функции гипофиза и практически полное отсутствие МКС активности. Дозы 1-1.5 мг/сут угнетают кору надпочечников; биологический T1/2 - 32-72 ч (продолжительность угнетения системы гипоталамус-гипофиз-корковый слой надпочечников). По силе ГКС активности 0.5 мг дексаметазона соответствуют примерно 3.5 мг преднизона (или преднизолона), 15 мг гидрокортизона или 17.5 мг кортизона.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'deksametazon-fosfat',
    'URL' => '/medicine/deksametazon-fosfat/',
  ),
  'delagil-hlorohin' => 
  array (
    'ID' => '4716',
    'NAME' => 'Делагил (Хлорохин)',
    'DETAIL_TEXT' => '',
    'PREVIEW_PICTURE' => 
    array (
      'ID' => '19095',
      'TIMESTAMP_X' => 
      Bitrix\Main\Type\DateTime::__set_state(array(
         'value' => 
        DateTime::__set_state(array(
           'date' => '2021-05-02 21:23:51.000000',
           'timezone_type' => 3,
           'timezone' => 'Europe/Moscow',
        )),
      )),
      'MODULE_ID' => 'iblock',
      'HEIGHT' => '239',
      'WIDTH' => '438',
      'FILE_SIZE' => '22039',
      'CONTENT_TYPE' => 'image/jpeg',
      'SUBDIR' => 'iblock/4a6',
      'FILE_NAME' => 'delagil_2.jpg',
      'ORIGINAL_NAME' => 'delagil-2.jpg',
      'DESCRIPTION' => 'Делагил упаковка | Делагил упаковка',
      'HANDLER_ID' => NULL,
      'EXTERNAL_ID' => 'ac50c48201d73c5cdd50ec697dc1400b',
      '~src' => false,
      'SRC' => '/upload/iblock/4a6/delagil_2.jpg',
    ),
    'FARMEFFECTS' => 
    array (
      'TEXT' => 'Противопротозойное средство, оказывает также иммунодепрессивное и противовоспалительное действие. Вызывает гибель бесполых эритроцитарных форм всех видов плазмодиев. Оказывает гаметоцидное действие, за исключением Plasmodium falciparum (проявляет антигаметоцидное действие). За счет торможения синтеза нуклеиновых кислот обладает умеренно выраженным иммунодепрессивным и неспецифическим противовоспалительным действием.',
      'TYPE' => 'HTML',
    ),
    'CODE' => 'delagil-hlorohin',
    'URL' => '/medicine/delagil-hlorohin/',
  ),
)