Заболевание начинается остро после инсоляции в обычной (безопасной для данного пациента) дозе и характеризуется эритематозно-буллёзными высыпаниями в месте облучения. После тщательного расспроса выясняется, что пациент принимал (применял наружно или контактировал) один из возможных облигатных фотосенсибилизаторов. После прекращения воздействия фотосенсибилизатора и УФО все клинические проявления дерматита постепенно самостоятельно разрешаются.
острое начало после инсоляции (УФО) и воздействия фотосенсибилизатора с последующим самостоятельным разрешением в течение недели при условии отсутствия повторного контакта с причинными агентами.
Основывается на данных Анамнеза, клинической картины, положительных результатах фотопроб, результатах лабораторных исследований. В сложных случаях прибегают к гистологической диагностике.
С острым простым дерматитом, себорейным дерматитом, красной волчанкой, буллёзной токискодермией, фотоаллергическим дерматитом.
на жжение, парестезии (чувство ползания мурашек), зуд и болезненность в месте эритемато-буллёзных высыпаний, нередко − эрозирование кожи и мокнутие в месте облучения, иногда (при распространенном поражении) − на симптомы общей интоксикации (повышение температуры, озноб, общую слабость, недомогание). Отмечается повышенная чувствительность кожи к УФО, иногда повышенная ранимость кожи к действию механических факторов.
Международное непатентованное наименование | Торговое наименование | Пероральное применение | Длительность применения |
Дезлоратадин |
|
Внутрь по 5 мг 1 раз в сутки | 10–14 суток |
Лоратадин |
|
Внутрь по 10 мг 1 раз в сутки | 10–14 суток |
Фексофенадин |
|
Внутрь по 120-180 мг 1 раз в сутки | 10–14 суток |
Цетиризин |
|
Внутрь по 10 мг 1 раз в сутки | 10–14 суток |
Эбастин |
|
Внутрь по 10 мг 1 раз в сутки | 10–14 суток |
При наличии выраженной экссудации назначают препараты кальция: 10% раствор кальция глюконата внутримышечно 5-10 мл 1 раз в сутки в течение 10 суток.
Увлажняющие (физиогель, липобальзам Дардия) и кортикостероидные кремы (гидрокортизона 17-бутират, бетаметазона дипропионат, метилпреднизолона ацепонат, мометазона фуроат) в течение 5–7 дней, при мокнутии – влажно-высыхающие повязки и примочки с противовоспалительными средствами (растворами резорцина, танина или др.).
Регресс высыпаний.
Острый распространенный процесс и наличие тяжелых сопутствующих заболеваний.
Несвоевременная диагностика фототоксического дерматита приводит к длительному и тяжёлому течению процесса.
При подтверждении фототоксического дерматита следует исключить возможность повторного контакта с химическим агентом, вызвавшим фотодерматит.
Любая: лицо (лоб, веки, щеки, красная кайма губ), туловище (грудь, живот, спина), верхние и нижние конечности.
Включая подсчет тромбоцитов.
Определяют показатели функции печени, оценивают функцию почек.
Измеряют титр антинуклеарных антител и антител к ядерным антигенам Ro/SS-A и La/SS-B.
Целью проведения фотопробы является выявление «причинного» препарата, вызвавшего фототоксическую реакцию. Поскольку фототоксические реакции почти всегда обусловлены УФ-А, сначала определяют биодозу УФ-А (эритемную дозу), не отменяя «подозрительного» препарата (биодоза будет значительно ниже, чем должна быть при данном типе светочувствительности кожи), затем отменяют препарат и после его полного выведения из организма повторно определяют биодозу. При положительном результате пробы биодоза должна увеличиться. Это исследование особенно ценно, если больной одновременно принимает несколько препаратов с фотосенсибилизирующим действием.
Основными изменениями в эпидермисе является некроз и внутриклеточный отек шиповатых кератиноцитов, образование интраэпидермальных и субэпидермальных полостей. В дерме воспалительные явления, как правило, выражены слабо - в начальной стадии отмечается периваскулярная инфильтрация из нейтрофилов.
Основывается на данных анамнеза, клинической картины, положительных результатах фотопробы, результатах лабораторных исследований. В сложных случаях прибегают к гистологической диагностике.
Фототоксические реакции возникают без участия иммунных механизмов. Под действием УФ-А образуются свободные радикалы и активные формы кислорода, которые повреждают ДНК и мембраны (плазматические, лизосомальные, митохондриальные, микросомальные) кератиноцитов.
Иногда возникают подногтевые гематомы и онихолиз (при системном приёме некоторых фотосенсибилизаторов).
психические заболевания (невротические расстройства), сахарный диабет, артериальная гипертензия, ОРЗ, артриты.
Возраст: любой.
Пол: мужчины и женщины болеют одинаково часто.